Tutkimusohjekirja

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAESP

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006265

​Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003645 B -HLA-DQA1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
005352 B -HLA-DPA1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Scandiatransplantin STEP-ohjelman kautta elinsiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 15:54

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAESL

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006253

​Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003645 B -HLA-DQA1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
005352 B -HLA-DPA1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Scandiatransplantin STEP-ohjelman elinluovuttajaehdokas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 15:55

Tutkimuksen lyhenne
B –HLAHaim

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005360

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

HLA-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Haimansiirtoa odottamaan asetettavat potilaat ovat pääasiassa myös munuaisen siirtoa odottavia potilaita. Näin ollen haimansiirtopotilaiden tutkimuksissa noudatetaan munuaisensiirtopotilaiden protokollaa.

Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.

Indikaatiot
Haimansiirtoa odottava potilas

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:37

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAA

Tutkimusnumero KL
4539

Tutkimusnumero SPRV
003678

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:35

Tutkimuksen lyhenne
B-HLAAG

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006259

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu elin- tai kantasolusiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. HLA-tyypitys tehdään myös trombosyyttisiirtoja saaville potilaille, jos heillä on leukosyyttivasta-aineita ja huono trombosyyttisiirtovaste. G-tasolla tarkoitetaan ryhmää alleeleita, jotka ovat kudossiirron kannalta kriittisen eli antigeeniä sitovan alueen osalta keskenään samanlaisia (identtinen nukleotidisekvenssi).

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
Sekvensointi (NGS)

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:19

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAAT

Tutkimusnumero KL
4739

Tutkimusnumero SPRV
003697

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
Sekvensointi (NGS)

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:47

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAAbac

Tutkimusnumero KL
6206

Tutkimusnumero SPRV
005336

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Farmakogenetiikka on uudehko tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle potilaalle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.

Abakaviiri-yliherkkyys liittyy vahvasti HLA-B*57:01-alleeliin ja kyseisen HLA-alleelin huomioimisen yksilöidyn lääkehoidon suunnittelussa on osoitettu merkittävästi alentavan yliherkkyysreaktion riskiä (Mallal S ym. HLA-B*5701 screening for hypersensitivity to abacavir. N Engl J Med 2008;358(6):568).

Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:35

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAAddi

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005323

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-DRB1*03-tekijän on todettu assosioituvan Addisonin tautiin.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:36

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAAllo

Tutkimusnumero KL
6207

Tutkimusnumero SPRV
005338

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Farmakogenetiikka on uudehko tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle potilaalle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.

Allopurinoli-hoitoon saattaa liittyä yliherkkyyttä, Stevens-Johnson-syndoroomaa sekä epidermaalista nekrolyysiä. Allopurinolin haittavaikutusten on osoitettu liittyvän HLA-B*58:01-alleeliin (Hung SI ym. HLA-B*5801 allele as a genetic marker for severe cutaneous adverse reactions caused by allopurinol. Proc Natl Acad Sci USA 2005;102(11):4134).

Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:36

Tutkimuksen lyhenne
B –HLAAmox

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005350

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Farmakogenetiikka on uudehko tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle potilaalle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.

Yleisesti käytetyn antibiootin amoksisilliini-klavulaanihapon haittavaikutuksena tavattavan hepatiitin on osoitettu liittyvän yleisesti HLA-haplotyyppiin DRB1*15:01;DQB1*06:02 (Hautekeete ML ym. HLA association of amoxicillin-clavulanate-induced hepatitis. Gastroenterology 1999;117(5):1181).

Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:37

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAHepa

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005322

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-DRB1*03-tekijän on todettu assosioituvan krooniseen autoimmuunihepatiittiin.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:37

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAB

Tutkimusnumero KL
4540

Tutkimusnumero SPRV
003677

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:36

Tutkimuksen lyhenne
B-HLABG

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006260

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu elin- tai kantasolusiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. HLA-tyypitys tehdään myös trombosyyttisiirtoja saaville potilaille, jos heillä on leukosyyttivasta-aineita ja huono trombosyyttisiirtovaste. G-tasolla tarkoitetaan ryhmää alleeleita, jotka ovat kudossiirron kannalta kriittisen eli antigeeniä sitovan alueen osalta keskenään samanlaisia (identtinen nukleotidisekvenssi).

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
Sekvensointi (NGS)

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:19

Tutkimuksen lyhenne
B -HLABT

Tutkimusnumero KL
4738

Tutkimusnumero SPRV
003698

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
Sekvensointi (NGS)

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:37

Tutkimuksen lyhenne
B –HLAB27

Tutkimusnumero KL
3075

Tutkimusnumero SPRV
003604

​​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteesen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. Selkärankareumaan sairastuneista yli 90 prosentilla ja reaktiiviseen artriittiin tai Reiterin tautiin sairastuneista noin 70 prosentilla todetaan HLA-B*27-tekijä. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei ole yksin diagnostinen, koska kyseinen HLA-tekijä esiintyy noin 8 prosentilla normaaliväestössä.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 15:55

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAGrav

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005326

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-DRB1*03-tekijän on todettu assosioituvan Basedowin (Gravesin) tautiin.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:38

Tutkimuksen lyhenne
B -HLABeh

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005337

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-B*51:01-tekijän on todettu assosioituvan Behcetin tautiin, erityisesti taudin vaikeampaan muotoon.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:39

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAC

Tutkimusnumero KL
4541

Tutkimusnumero SPRV
003676

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

​Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:39

Tutkimuksen lyhenne
B-HLACG

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006261

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu elin- tai kantasolusiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. G-tasolla tarkoitetaan ryhmää alleeleita, jotka ovat kudossiirron kannalta kriittisen eli antigeeniä sitovan alueen osalta keskenään samanlaisia (identtinen nukleotidisekvenssi).

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
Sekvensointi (NGS)

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:22

Tutkimuksen lyhenne
B -HLACT

Tutkimusnumero KL
4737

Tutkimusnumero SPRV
003700

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
Sekvensointi (NGS)

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:40

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAIDDM

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005325

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. Voimakkaimmin diabetesalttiuteen liittyvät HLA-haplotyypit DRB1*04:01;DQB1*03:02 ja DRB1*03:01;DQB1*02:01. Tyypin 1 diabetekselta suojaa Suomessa varsin yleinen HLA-haplotyyppi DRB1*15:01;DQB1*06:02.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:39

Tutkimuksen lyhenne
B-HLADPA1

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006257

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:40

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADPA1T

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005352

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
Sekvensointi (NGS)

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:40

Tutkimuksen lyhenne
B-HLADPB1

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006258

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:41

Tutkimuksen lyhenne
B-HLADPB1G

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006264

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu elin- tai kantasolusiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. G-tasolla tarkoitetaan ryhmää alleeleita, jotka ovat kudossiirron kannalta kriittisen eli antigeeniä sitovan alueen osalta keskenään samanlaisia (identtinen nukleotidisekvenssi).

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
Sekvensointi (NGS)

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:25

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADPB1T

Tutkimusnumero KL
4538

Tutkimusnumero SPRV
003648

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
Sekvensointi (NGS)

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:42

Tutkimuksen lyhenne
B-HLADQA1

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006255

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:42

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADQA1T

Tutkimusnumero KL
4536

Tutkimusnumero SPRV
003645

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
Sekvensointi (NGS)

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:42

Tutkimuksen lyhenne
B-HLADQB1

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006256

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:43

Tutkimuksen lyhenne
B-HLADQB1G

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006263

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu elin- tai kantasolusiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. G-tasolla tarkoitetaan ryhmää alleeleita, jotka ovat kudossiirron kannalta kriittisen eli antigeeniä sitovan alueen osalta keskenään samanlaisia (identtinen nukleotidisekvenssi).

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
Sekvensointi (NGS)

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:24

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADQB1T

Tutkimusnumero KL
4537

Tutkimusnumero SPRV
003646

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

​​Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
Sekvensointi (NGS)

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:43

Tutkimuksen lyhenne
B -HLADRB1

Tutkimusnumero KL
1866

Tutkimusnumero SPRV
003644

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

​Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:44

Tutkimuksen lyhenne
B-HLADRB1G

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006262

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu elin- tai kantasolusiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. G-tasolla tarkoitetaan ryhmää alleeleita, jotka ovat kudossiirron kannalta kriittisen eli antigeeniä sitovan alueen osalta keskenään samanlaisia (identtinen nukleotidisekvenssi).

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
Sekvensointi (NGS)

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:23

Tutkimuksen lyhenne
B-HLADRB1T

Tutkimusnumero KL
4542

Tutkimusnumero SPRV
006251

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
Sekvensointi (NGS)

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:44

Tutkimuksen lyhenne
B-HLADR345

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006254

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:45

Tutkimuksen lyhenne
B-HLADR35T

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006252

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.

Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.

Menetelmä
Sekvensointi (NGS)

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:45

Tutkimuksen lyhenne
B –HLAFluc

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005384

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Farmakogenetiikka on tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle potilaalle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.

Flukloksasilliinin aiheuttaman maksavaurion on osoitettu liittyvän HLA-B*57:01-alleeliin (Daly A ym. HLA-B*5701 genotype is a major determinant of drug-induced liver injury due to flucloxacillin. Nature Genetics 2009;41(7):816).

Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 15:56

Tutkimuksen lyhenne
B –HLACarb

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005385

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Farmakogenetiikka on tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle potilaalle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.

Karbamatsepiini-yliherkkyys liittyy vahvasti HLA-A*31:01- ja HLA-B*15:02-alleeleihin. Kyseisten HLA-alleelien huomioiminen yksilöidyn lääkehoidon suunnittelussa on osoitettu merkittävästi alentavan yliherkkyysreaktion riskiä (Genin E ym. HLA-A*31:01 and different types of carbamazepine-induced severe cutaneous adverse reactions: an international study and meta-analysis. Pharmacogenomics J. 2014;14(3):281 ja Wei CY ym. Direct interaction between HLA-B and carbamazepine activates T cells in patients with Stevens-Johnson syndrome. J Allergy Clin Immunol. 2012;129(6):1562).

Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 15:57

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAKeli

Tutkimusnumero KL
4640

Tutkimusnumero SPRV
003627

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. Keliakiaan sairastuneista yli 90 prosentilla todetaan HLA-DQA1*05 ja HLA-DQB*02 ja pienemmällä osalla (5–12 %) HLA-DQB1*03:02. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseiset HLA-tekijät esiintyvät varsin yleisenä normaaliväestössä. Mikäli kaikki tutkitut HLA-markkerit ovat negatiivisia, on keliakian todennäköisyys erittäin pieni.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:41

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAReti

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005329

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. Birdshot korioretinopatiaan sairastuneista yli 90 prosentilla todetaan HLA-A*29-tekijä. Positiivinen tutkimustulos ei ole täysin diagnostinen, koska kyseinen HLA-tekijä esiintyy noin 0,4 prosentilla normaaliväestössä. Mikäli HLA-A*29-tekijää ei todeta, on Birdshot korioretinopatian todennäköisyys erittäin pieni.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:41

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAJIA

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005373

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-DRB1*08:01-tekijän on todettu assosioituvan lasten reumaan.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:09

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAMS

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005327

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. Multippeliskleroosiin sairastuneilla todetaan HLA-DQA1*01:02- ja HLADQB1* 06:02-alleeleita kaksi kertaa useammin kuin normaaliväestöllä. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseiset HLA-tekijät esiintyvät noin 14–18 prosentilla normaaliväestössä.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:42

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAMyas

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005334

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-B*08 ja HLA-DRB1*03 -tekijöiden on todettu assosioituvan myasthenia gravikseen.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:43

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAMyel

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005341

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Farmakogenetiikka on uudehko tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle potilaalle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.

Myelodysplastisen syndrooman hoidossa käytettävän immunosuppression hoitovasteen on osoitettu olevan merkittävästi parempi henkilöillä, joilla on HLA-DRB1*15- alleeli (Saunthararajah Y ym. HLA-DR15 (DR2) is overrepresented in myelodysplastic syndrome and aplastic anemia and predicts a response to immunosuppression in myelodysplastic syndrome. Blood 2002;100(5):1570).

Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:43

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAMyyr

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005328

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-B*08 ja HLA-DRB1*03-tekijöiden on todettu assosioituvan myyräkuumeeseen.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:44

Tutkimuksen lyhenne
B -HLANark

Tutkimusnumero KL
4881

Tutkimusnumero SPRV
005303

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. Narkolepsiaan sairastuneista lähes 100 prosentilla todetaan HLA-DQA1*01:02 ja HLA-DQB1*06:02. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseiset HLA-tekijät esiintyvät noin 14-18 prosentilla normaaliväestössä. Mikäli näitä HLA-tekijöitä ei todeta, on narkolepsian todennäköisyys erittäin pieni.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:44

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAReu

Tutkimusnumero KL
4801

Tutkimusnumero SPRV
005331

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteesen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita.

Seropositiivista nivelreumaa sairastavista potilaista 60 prosenttia on HLA-DRB1*04-positiivisia. Positiivinen tutkimustulos HLA-DRB1*04-allotyypin suhteen tukee nivelreumadiagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseinen allotyyppi esiintyy noin 15 prosentilla normaaliväestössä. HLA-DRB1*01-allotyypin on todettu assosioituvan lievempään nivelreuman muotoon.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:44

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAPsor

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005332

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-C*06-tekijän on todettu assosioituvan psoriasikseen.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:45

Tutkimuksen lyhenne
B -HLARea

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005330

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita.

Reaktiiviseen artriittiin sairastuneista noin 70 prosentilla todetaan HLA-B*27-tekijä. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseinen HLA-tekijä esiintyy noin 8 prosentilla normaaliväestössä.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:45

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAReit

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005333

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita.

Reiterin tautiin sairastuneista noin 70 prosentilla todetaan HLA-B*27-tekijä. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseinen HLA-tekijä esiintyy noin 8 prosentilla normaaliväestössä.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:46

Tutkimuksen lyhenne
B -HLAAnky

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005324

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita.

Selkärankareumaan sairastuneista yli 90 prosentilla todetaan HLA-B*27-tekijä. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseinen HLA-tekijä esiintyy noin 8 prosentilla normaaliväestössä. Mikäli HLA-B*27- tekijää ei todeta, on selkärankareuman todennäköisyys pieni.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:46

Tutkimuksen lyhenne
B -HLASjö

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005335

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-DRB1*03 ja HLA-DQB1*02 -tekijöiden on todettu assosioituvan Sjögrenin oireyhtymään.

Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:47

Tutkimuksen lyhenne
B -HLATebe

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
006270

Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Farmakogenetiikka on tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen lääke saattaa antaa hyvän hoitovasteen vain tietyillä potilailla, tai toisaalta aiheuttaa tiettyjä perinnöllisiä tekijöitä kantaville potilaille vaikeita haittavaikutuksia. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.

Tebentafusp-hoitovaste liittyy vahvasti HLA-A*02:01-alleeliin ja kyseisen HLA-alleelin huomioiminen yksilöidyn lääkehoidon suunnittelussa on uveamelanooman hoidon tehon kannalta tärkeää. (Chen L ja Carvajal R. Tebentafusp for the treatment of HLA-A*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma. Expert Rev Anticancer Ther 2022;22(10):1017).

Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.

Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:47

Tutkimuksen lyhenne
B –HLATrb

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005365

Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
003601 S- Leukosyyttivasta-aineet, paneelireaktiiviset, IgG
005311 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus

HLA-tyypitys tehdään vain, jos sitä ei ole aiemmin tehty.

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Lähete
HLA/Trombosyyttisiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä leukosyyttivasta-ainetutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää trombosyyttien siirtovastetta, jos vasta-aineet kohdistuvat luovuttajan solujen pinnalla olevia HLA-antigeeneja vastaan. Tällöin siirtovastetta voidaan yleensä parantaa keräämällä trombosyytit potilaalle kudostyypiltään sopivilta luovuttajilta.

Indikaatiot
Trombosytopeniapotilaat, joille ei saada toivottua hoitovastetta tavanomaisilla trombosyyttisiirroilla.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa. Leukosyyttivasta-ainetutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:30

Tutkimuksen lyhenne
B -KIRD

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005353

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Kantasolusiirteen mukana potilaaseen siirtyy myös luovuttajaperäisiä NK-soluja (ns. luonnollisia tappajasoluja), joilla nykykäsityksen mukaan on tärkeä rooli sekä leukemian jäännössolujen tuhoamisessa että rejektion ja käänteishyljinnän estossa. NK-solujen toimintaa säätelevät erilaiset reseptorit, joista yksi ryhmä on KIR-molekyylit. Retrospektiivisten tutkimusten mukaan osalla luovuttajista KIR-molekyylien valikoima on sellainen (ns. B-haplotyypit), että luovuttajan NK-solut pystyvät tuhoamaan potilaan leukemiasoluja ja estämään CMV-reaktivaatioita keskimääräistä tehokkaammin. Tällaisen siirteen saaneilla potilailla erityisesti AML:n uusimisriski näyttää pienenevän. Suotuisan KIR-genotyypin omaavat veren kantasoluluovuttajat voidaan tunnistaa luovuttajan KIR-genotyypityksen avulla.

Indikaatiot
Kantasoluluovuttajaa erityisesti AML-potilaille valittaessa luovuttajan KIR-genotyyppiä voidaan käyttää yhtenä lisävalintakriteerinä, jos potilaalle on olemassa useita HLA:n puolesta yhdenveroisia luovuttajaehdokkaita.

Menetelmät
qPCR (tehdään alihankintana Uppsala Akademiska Sjukhusetissa)

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 12:40

Tutkimuksen lyhenne
B –HLAMaks

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005361

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

HLA-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.

Indikaatiot
Maksansiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:33

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA1Mun

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005304

Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

HLA1-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.

Indikaatiot
Munuaissiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:31

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA2Mun

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005305

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Näyte
x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
HLA tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut tutkimukset, jotka tehdään ennen lopullista siirtopäätöstä. Tutkimuspaketti sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Kudostyyppi tulee varmistaa ennen kuin potilas voidaan asettaa listalle odottamaan munuaisen siirtoa.

Indikaatiot
Munuaissiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:38

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA1Se

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005355

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Mikäli harkitaan munuaisensiirtoa elävältä luovuttajalta, tutkitaan mahdollisten luovuttajaehdokkaiden näytteet samalla tavalla kuin potilaan näytteet.

Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.

Indikaatiot
Munuaisensiirtoa odottavan potilaan luovuttajaehdokkaat.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:32

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA2Se

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005358

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
HLA-tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut tutkimukset, jotka tehdään ennen lopullista siirtopäätöstä. Tutkimuspaketti sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Elävän elinluovuttajan kudostyyppi tulee varmistaa ennen munuaisen siirtoa.

Indikaatiot
Munuaisensiirtoa odottavan potilaan luovuttajaehdokas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:39

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA1PK

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005306

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet

Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.

Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Kantasolusiirrossa pyritään potilaan ja luovuttajan mahdollisimman hyvään kudossopeutuvuuteen. Varmimmin tämä toteutuu, jos potilaalle löytyy kudostyypiltään identtinen sukulaisluovuttaja, yleensä potilaan sisarus. Potilaan ensimmäisen näytteen tutkimusten yhteydessä tutkitaan sen vuoksi myös mahdollisten sukulaisluovuttajaehdokkaiden näytteet. Potilaan ja luovuttajaehdokkaan HLA-tyyppi sekä veriryhmä tutkitaan aina kahdesta eri aikaan otetusta näytteestä ennen siirtoa.

Jos tutkimus tehdään siksi, että harkinnassa on haploidenttinen kantasolusiirto, pyydetään tästä mainitsemaan lähetteessä, koska se vaikuttaa kudossopeutuvuuden arviointiin.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:28

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA2FrK

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005357

​Tutkimukseen kuuluu
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
Näytteen pakastus

Tehdään myös 003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet -tutkimus, jos sitä ei ole aiemmin HLA1-näytteestä tai näytteen pakastuksen yhteydessä tehty.

Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.

Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Kantasolusiirrossa pyritään potilaan ja luovuttajan mahdollisimman hyvään kudossopeutuvuuteen. Kudostyypitys ja veriryhmämääritys tehdään aina kahdesta erillisestä, eri aikaan otetusta näytteestä. Kun potilaan HLA2-näyte halutaan ottaa talteen ennen kuin tiedetään, onko potilas etenemässä siirtoon, näyte voidaan toimittaa Veripalveluun pakastettavaksi. Näytteelle aktivoidaan myöhemmin tarvittavat jatkotutkimukset.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Jatkotutkimukset
005308 B -Potilaan HLA2 tutkimuspaketti, kantasolusiirto

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 14:54

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA2PRK

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005308

​Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Tehdään myös 003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet -tutkimus, jos sitä ei ole aiemmin HLA1-näytteestä tai näytteen pakastuksen yhteydessä tehty.

Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.

Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Potilaan ensimmäisen näytteen tutkimusten yhteydessä tutkitaan mahdollisten sukulaisluovuttajaehdokkaiden näytteet. Kun kantasolusiirto hoitomuotona on aktiivisessa harkinnassa, potilaan kudostyyppi tutkitaan tarkennetusti toisesta kudostyypitysnäytteestä riippumatta siitä, onko harkinnassa kantasolusiirto HLA-identtiseltä sisarukselta, HLA-epäsopivalta (haploidenttiseltä) sukulaiselta tai rekisteriluovuttajalta. Jos tutkimus tehdään siksi, että harkinnassa on haploidenttinen kantasolusiirto, pyydetään tästä mainitsemaan lähetteessä, koska se vaikuttaa kudossopeutuvuuden arviointiin. Tutkimuksista on koottu valmiit tutkimuspaketit, joiden tarkoituksena on helpottaa ja selventää tutkimuspyyntöjä. Järjestelyllä haluamme varmistaa, että potilaista ja luovuttajaehdokkaista tehdään siirtoyksiköiden kanssa sovitut tutkimukset ennen lopullista siirtopäätöstä. Tutkimuspaketit sisältävät laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Rekisterisiirtotoiminta vaatii, että tutkimukset ovat European Federation for Immunogenetics:n (EFI) akkreditoimia.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 15:00

Tutkimuksen lyhenne
B –HLARekK

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005362

​Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus

005309 Kantasolurekisteriluovuttajan jatkotutkimusnäyte sisältäen tutkimukset:
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet
1119 S -HI-virus, antigeeni ja vasta-aineet, yhdistelmätutkimus
1219 S -Hepatiitti C -virus, vasta-aineet
1319 S -Hepatiitti B -virus, s-antigeeni
1335 S -Hepatiitti B -virus, c-antigeeni, vasta-aineet
1619 S -Treponema pallidum, vasta-aineet

Näyte
Kantasolurekisteri järjestää näytteenoton.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Kun kantasolusiirtoa hoitomuotona harkitaan, mutta potilaalle ei löydy kudostyypiltään identtistä sukulaisluovuttajaa, jatketaan luovuttajan etsimistä useimmiten myös suomalaisesta ja kansainvälisistä luovuttajarekistereistä. Tätä varten potilaan ja rekisteriluovuttajaehdokkaiden HLA2-tutkimus tehdään laajennetusti ja tarkennetusti. Tutkimuksista on koottu valmiit tutkimuspaketit, joiden tarkoituksena on helpottaa ja selventää tutkimuspyyntöjä. Tutkimuspaketit sisältävät laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Rekisterisiirtotoiminta vaatii, että tutkimukset ovat European Federation for Immunogenetics:n (EFI) akkreditoimia.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottavan potilaan rekisteriluovuttajaehdokkaat.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2-3 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 15:03

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA1SK

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005356

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet

Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.

Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Jos sukulaisluovuttaja asuu ulkomailla, voi HLA1-tutkimuksen tehdä sylkinäytteestä. Ota yhteyttä sopiaksesi näytteenottojärjestelyistä.

Johdanto
Kantasolusiirrossa pyritään potilaan ja luovuttajan mahdollisimman hyvään kudossopeutuvuuteen. Varmimmin tämä toteutuu, jos potilaalle löytyy kudostyypiltään identtinen sukulaisluovuttaja, yleensä potilaan sisarus. Potilaan ensimmäisen näytteen tutkimusten yhteydessä tutkitaan sen vuoksi myös mahdollisten sukulaisluovuttajaehdokkaiden näytteet. Vastaus sisältää lausunnon alustavasta kudossopeutuvuudesta ja mahdollisen HLA II -näytepyynnön sopivista henkilöistä. Mikäli harkinnassa on haploidenttinen kantasolusiirto, pyydetään tästä mainitsemaan lähetteessä, koska se vaikuttaa kudossopeutuvuuden arviointiin.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottavan potilaan omaisluovuttajaehdokkaat.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:29

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA2FrR

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005406

Tutkimukseen kuuluu
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
Näytteen pakastus

Tehdään myös 003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet -tutkimus, jos sitä ei ole aiemmin HLA1-näytteestä tai näytteen pakastuksen yhteydessä tehty.

Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.

Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Kantasolusiirrossa pyritään potilaan ja luovuttajan mahdollisimman hyvään kudossopeutuvuuteen. Kudostyypitys ja veriryhmämääritys tehdään aina kahdesta erillisestä, eri aikaan otetusta näytteestä. Kun luovuttajan HLA2-näyte halutaan ottaa talteen ennen kuin tiedetään, onko luovuttaja alustavasti HLA-sopiva, näyte voidaan toimittaa Veripalveluun pakastettavaksi. Näytteelle aktivoidaan myöhemmin tarvittavat jatkotutkimukset.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottavan potilaan sukulaisluovuttajaehdokas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Jatkotutkimukset
005370 B -Sukulaisluovuttajan HLA2 tutkimuspaketti, kantasolusiirto

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 15:24

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA2SRK

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005370

​Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Tehdään myös 003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet -tutkimus, jos sitä ei ole aiemmin HLA1-näytteestä tai näytteen pakastuksen yhteydessä tehty.

Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.

Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Potilaan ja luovuttajaehdokkaan HLA-tyyppi sekä veriryhmä tutkitaan aina kahdesta eri aikaan otetusta näytteestä ennen siirtoa. Potilaan HLA1-näytteen tutkimusten yhteydessä tutkitaan myös mahdollisten sukulaisluovuttajaehdokkaiden näytteet, ja joissakin tilanteissa luovuttajaehdokkaaksi voidaan harkita myös sellaista sukulaisluovuttajaa, joka ei ole potilaan kanssa kudostyypiltään identtinen. Kantasolusiirtoon tarvittavista tutkimuksista on koottu valmiit tutkimuspaketit, joiden tarkoituksena on helpottaa ja selventää tutkimuspyyntöjä. Järjestelyllä haluamme varmistaa, että potilaista ja luovuttajaehdokkaista tehdään siirtoyksiköiden kanssa sovitut tutkimukset ennen lopullista siirtopäätöstä. Tutkimuspaketit sisältävät laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Kantasolusiirtotoiminta vaatii, että tutkimukset ovat European Federation for Immunogenetics:n (EFI) akkreditoimia.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottavan potilaan sukulaisluovuttajaehdokas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 15:27

Tutkimuksen lyhenne
B –HLASuol

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005363

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

HLA-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.

Indikaatiot
Suolisiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:37

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA1SyKe

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005364

​​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

HLA-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.

Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.

Indikaatiot
Sydän-/keuhkosiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:33

Tutkimuksen lyhenne
*

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
*

Tutkimukseen kuuluu
003676 B -HLA-C, DNA-tutkimus
005353 B -KIR, DNA-tutkimus (alihankintatutkimus)

Seuraava tutkimus tehdään puolison näytteestä tarpeen mukaan (Veripalvelu valitsee):
003676 B -HLA-C, DNA-tutkimus

Näyte
Tutkittavasta (nainen) 2 x 7 ml EDTA-verta
Puolisosta (mies) 1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/lapsettomuushoidot

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Luonnollisen immuunijärjestelmän natural killer -solujen (NK) KIR-reseptorit tunnistavat solujen HLA-rakenteita. KIR-geenit ovat hyvin varioivia, myös geenien lukumäärän vaihtelua esiintyy. Tietty KIR-geenien yhdistelmä muodostaa haplotyypin.

On havaittu, että naisen KIR-A/A-haplotyyppiyhdistelmä yhdessä miehen HLA-C-antigeenien C2/C2-ryhmän kanssa altistaa raskausongelmille ja voi olla infertiliteetin taustalla. Raskausongelmia esiintyy vähemmän, jos naisella itsellään on HLA-C-antigeenien C2-ryhmä, jolloin C2-ryhmän HLA-antigeenit eivät ole hänen immuunijärjestelmälleen vieraita.

Määrittämällä infertiliteetistä kärsivän tutkittavan KIR-haplotyypit ja HLA-C sekä puolison HLA-C voidaan arvioida mahdollinen immunologinen epäsopivuus.

Indikaatiot
Infertiliteetistä kärsivät potilaat.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
12.12.2023 16:50

Tutkimuksen lyhenne
*

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
*

Tutkimukseen kuuluu
005348 S -Leukosyyttivasta-aineet, IgG, seulonta

Seuraavat tutkimukset tehdään tarpeen mukaan (Veripalvelu valitsee):
005311 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus
005312 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka II, IgG, tunnistus
003678 B -HLA-A, DNA-tutkimus
003677 B -HLA-B, DNA-tutkimus
003676 B -HLA-C, DNA-tutkimus
003644 B -HLA-DRB1, DNA-tutkimus
006254 B -HLA-DRB345, DNA-tutkimus
006255 B -HLA-DQA1, DNA-tutkimus
006256 B -HLA-DQB1, DNA-tutkimus
006257 B -HLA-DPA1, DNA-tutkimus
006258 B -HLA-DPB1, DNA-tutkimus

Näyte
Tutkittavasta (nainen) 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Puolisosta (mies) 1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Lapsettomuushoidot

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Paternaaliset HLA-antigeenit voivat saada aikaan naisella anti-paternaalisten leukosyyttivasta-aineiden muodostumisen raskauden aikana ja altistaa raskauskomplikaatioille. On havaittu, että toistuvissa keskenmenoissa leukosyyttivasta-aineiden esiintyvyys on yleisempää ja vasta-aineita on enemmän.

Tutkimuksissa määritetään leukosyyttivasta-aineet tutkittavalta, jolla on toistuvia keskenmenoja. Puolison HLA-antigeenit määritetään tarvittavin osin, jotta voidaan arvioida, ovatko havaitut leukosyyttivasta-aineet anti-paternaalisia.

Indikaatiot
Toistuvista keskenmenoista kärsivät potilaat.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
12.12.2023 16:51

Tutkimuksen lyhenne
S -HLADSA

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005340

​Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tutkimusta tehdään tutkimusten 005311 ja/tai 005312 yhteydessä, eikä sitä voi tilata ilman näitä tutkimuksia.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään.

Indikaatio
Elinsiirron saanut potilas. Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä yleensä tilata erikseen.

Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 16:53

Tutkimuksen lyhenne
S -LeuXCDC

Tutkimusnumero KL
6228

Tutkimusnumero SPRV
003692

Näyte
Potilaasta 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Kudoksen luovuttajasta 3 x 7 ml sitraattiverta (mieluiten Na-sitraatti- tai ACD-putki)

Elävän luovuttajan näyte säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä ja sen tulee olla alle 24 h vanha tutkimuspäivän aamuna klo 8.

Lähete
Elävän munuaisluovuttajan leukosyyttien sopivuuskoe -lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Näytteiden kuljetuslämpötila on huoneenlämpö. Pakkasella kuljetuslämpötila pitää varmistaa asianmukaisella pakkaamisella (esim. lämpöpakkausten avulla). Näytteet eivät saa jäätyä.

Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Leukosyyttien sopivuuskokeella tutkitaan, onko potilaalla vasta-aineita kudoksen luovuttajaa kohtaan. Negatiivinen sopivuuskoe on yleensä munuaisensiirron edellytys. Leukosyyttien sopivuuskokeen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet (nämä tutkitaan kiireellisenä, jos näytteen saapumisesta suunniteltuun elinsiirto-operaatioon on ≤ 7 vrk).

Indikaatio
Elävältä luovuttajalta munuaissiirtoa odottava potilas. Luovuttajaa kohtaan esiintyvien leukosyyttivasta-aineiden tutkiminen.

Menetelmä
Vasta-ainevälitteinen sytotoksisuustesti

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 16:57

Tutkimuksen lyhenne
S –Leu-EO

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005366

Tutkimukseen kuuluu
005348 S -Leukosyyttivasta-aineet, IgG, seulonta
003601 S- Leukosyyttivasta-aineet, paneelireaktiiviset, IgG
005311 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus
005312 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka II, IgG, tunnistus

Näytteestä tehtävät osatutkimukset valitaan Veripalvelussa tutkittavan aiempien tulosten perusteella.

Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Ennen elinsiirtoa todetut anti-HLA-vasta-aineet voivat hankaloittaa sopivan siirrännäisen löytymistä tai huonontaa siirteiden ennustetta. Leukosyyttivasta-aineet tulisi tutkia kaikilta elinsiirtoa odottavilta potilailta ainakin kerran ennen elinsiirtoa. Munuaissiirtoa odottavilta tutkimus tulee toistaa 3 kk välein.

Indikaatiot
Elinsiirtoa odottava potilas. Leukosyyttivasta-aineiden esiintymisen tutkiminen.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 16:59

Tutkimuksen lyhenne
S –Leu-KS

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005369

Tutkimukseen kuuluu
003601 S- Leukosyyttivasta-aineet, paneelireaktiiviset, IgG
005311 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus
005312 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka II, IgG, tunnistus
005340 S -HLA-Luovuttajaspesifiset vasta-aineet

Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
HLA-alloimmunisaation tavallisimmat aiheuttajat ovat raskaudet, verituotteiden siirrot ja elinsiirrot. HLA-eroavassa kantasolusiirrossa rejektioriski on suurentunut, jos potilaalla on vasta-aineita siirteen eroavia antigeenejä kohtaan. Määrittämällä etukäteen potilaan HLA-vasta-ainestatus ja mahdolliset vasta-ainespesifiteetit voidaan välttää sellaisten siirteiden käyttöä, joiden eroavia antigeenejä kohtaan potilas on immunisoitunut. Näin HLA-erollisten siirteiden hylkiytymisriski pienenee.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottava potilas, jolle suunnitellaan HLA-erollista kantasolusiirtoa.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 17:01

Tutkimuksen lyhenne
S -LeukAbO

Tutkimusnumero KL
4272

Tutkimusnumero SPRV
005348

​Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää potilaan mahdollisuuksia saada elinsiirto, sillä ne voivat aiheuttavaa positiivisen sopivuuskokeen. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään.

Indikaatio
HLA vasta-aineiden seulontatutkimus. Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä yleensä tilata erikseen.

Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 17:03

Tutkimuksen lyhenne
S -LeuAbI

Tutkimusnumero KL
6231

Tutkimusnumero SPRV
005311

​Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.

Tulosten raportoinnissa käytetty HLA-C:n ja HLA-DP:n serologinen spesifiteetti ei kaikilta osin vastaa virallista WHO:n HLA-nimikkeistöä. Noudatamme raportoinnissa vakiintunutta ja yhdenmukaista käytäntöä.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää potilaan mahdollisuuksia saada elinsiirto, sillä ne voivat aiheuttavaa positiivisen sopivuuskokeen. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää trombosyyttien siirtovastetta, jos vasta-aineet kohdistuvat luovuttajan solujen pinnalla olevia HLA-antigeenejä vastaan.

Indikaatio
Seulonnalla todettujen HLA luokka I vasta-aineiden tunnistus. Heikentynyt trombosyyttisiirtovaste. Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä yleensä tilata erikseen.

Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 17:05

Tutkimuksen lyhenne
S -LeuAbII

Tutkimusnumero KL
6232

Tutkimusnumero SPRV
005312

​Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.

Tulosten raportoinnissa käytetty HLA-C:n ja HLA-DP:n serologinen spesifiteetti ei kaikilta osin vastaa virallista WHO:n HLA-nimikkeistöä. Noudatamme raportoinnissa vakiintunutta ja yhdenmukaista käytäntöä.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää potilaan mahdollisuuksia saada elinsiirto, sillä ne voivat aiheuttavaa positiivisen sopivuuskokeen. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää trombosyyttien siirtovastetta, jos vasta-aineet kohdistuvat luovuttajan solujen pinnalla olevia HLA-antigeenejä vastaan.

Indikaatio
Seulonnalla todettujen HLA luokka II vasta-aineiden tunnistus. Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä yleensä tilata erikseen.

Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 17:07

Tutkimuksen lyhenne
S -LeuAbPR

Tutkimusnumero KL
6230

Tutkimusnumero SPRV
003601

​Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tutkimusta tehdään tutkimusten 005311 ja/tai 005312 yhteydessä, eikä sitä voi tilata ilman näitä tutkimuksia.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Paneelireaktiiviset vasta-aineet kertovat henkilön HLA-immunisaation laajuudesta. Tuloksena vastattava PRA-prosentti ei kerro immunisaation voimakkuudesta.

Indikaatio
Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä voi tilata erikseen.

Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1–5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Tulkinta
PRA 0 %: Ei leukosyyttivasta-aineita
PRA 1-9 %: Heikot vasta-aineet, ei vaikuta yleensä sopivan siirrännäisen tai verivalmisteen löytymiseen
PRA 10-79 %: Keskimääräiset leukosyyttivasta-aineet, voi vaikeuttaa sopivan siirrännäisen tai verivalmisteen löytämistä
PRA ≥ 80 %: Laajakirjoiset leukosyyttivasta-aineet, vaikeuttaa usein sopivan siirrännäisen tai verivalmisteen löytämistä

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 17:08

Tutkimuksen lyhenne
S –Leu-ES

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005368

​Tutkimukseen kuuluu
005348 S -Leukosyyttivasta-aineet, IgG, seulonta
003601 S- Leukosyyttivasta-aineet, paneelireaktiiviset, IgG
005311 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus
005312 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka II, IgG, tunnistus
005340 S -HLA-Luovuttajaspesifiset vasta-aineet

Näytteestä tehtävät osatutkimukset valitaan Veripalvelussa tutkittavan aiempien tulosten perusteella.

Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.

Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään.

Indikaatiot
Elinsiirron saaneen potilaan rutiiniseuranta tai epäily vasta-ainevälitteisestä hyljinnästä. Ei koske munuaisensiirtopotilaita, joilla siirteen toiminta on loppunut ja jotka odottavat uutta siirrettä.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 17:10