Tutkimusohjekirja
FINAS-akkreditointipalvelu on akkreditoinut pääosan veriryhmä-, kudossopeutuvuus- ja infektiotutkimuksista (Testauslaboratorio T119, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO/IEC 17025:2017, SFS-EN ISO 15189:2013). Kudossopeutuvuustutkimukset on akkreditoinut myös European Federation for Immunogenetics (EFI). Tutkimusten akkreditointistatus ilmenee kunkin tutkimuksen sivulla esitetystä akkreditointitunnuksesta.
B -Elinsiirtopotilaan laaja tutkimuspaketti (STEP)
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAESP
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006265
Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003645 B -HLA-DQA1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
005352 B -HLA-DPA1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Scandiatransplantin STEP-ohjelman kautta elinsiirtoa odottava potilas.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 15:54
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -Elinsiirtopotilaan luovuttajaehdokkaan laaja tutkimuspaketti (STEP/ALTR)
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAESL
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006253
Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003645 B -HLA-DQA1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
005352 B -HLA-DPA1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Scandiatransplantin STEP-ohjelman elinluovuttajaehdokas.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 15:55
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -Haimansiirtopotilaan HLA tutkimuspaketti
Tutkimuksen lyhenne
B –HLAHaim
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005360
Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
HLA-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.
Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Haimansiirtoa odottamaan asetettavat potilaat ovat pääasiassa myös munuaisen siirtoa odottavia potilaita. Näin ollen haimansiirtopotilaiden tutkimuksissa noudatetaan munuaisensiirtopotilaiden protokollaa.
Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.
Indikaatiot
Haimansiirtoa odottava potilas
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:37
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-A, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAA
Tutkimusnumero KL
4539
Tutkimusnumero SPRV
003678
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:35
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B-HLAAG
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006259
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimus kuuluu elin- tai kantasolusiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. HLA-tyypitys tehdään myös trombosyyttisiirtoja saaville potilaille, jos heillä on leukosyyttivasta-aineita ja huono trombosyyttisiirtovaste. G-tasolla tarkoitetaan ryhmää alleeleita, jotka ovat kudossiirron kannalta kriittisen eli antigeeniä sitovan alueen osalta keskenään samanlaisia (identtinen nukleotidisekvenssi).
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
Sekvensointi (NGS)
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:19
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAAT
Tutkimusnumero KL
4739
Tutkimusnumero SPRV
003697
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
Sekvensointi (NGS)
Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:47
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-Abacavir-yliherkkyys, HLA-assosiaatio, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAAbac
Tutkimusnumero KL
6206
Tutkimusnumero SPRV
005336
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Farmakogenetiikka on uudehko tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle potilaalle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.
Abakaviiri-yliherkkyys liittyy vahvasti HLA-B*57:01-alleeliin ja kyseisen HLA-alleelin huomioimisen yksilöidyn lääkehoidon suunnittelussa on osoitettu merkittävästi alentavan yliherkkyysreaktion riskiä (Mallal S ym. HLA-B*5701 screening for hypersensitivity to abacavir. N Engl J Med 2008;358(6):568).
Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:35
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-Addisonin tauti, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAAddi
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005323
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-DRB1*03-tekijän on todettu assosioituvan Addisonin tautiin.
Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:36
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-Allopurinoli-yliherkkyys, HLA-assosiaatio, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAAllo
Tutkimusnumero KL
6207
Tutkimusnumero SPRV
005338
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Farmakogenetiikka on uudehko tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle potilaalle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.
Allopurinoli-hoitoon saattaa liittyä yliherkkyyttä, Stevens-Johnson-syndoroomaa sekä epidermaalista nekrolyysiä. Allopurinolin haittavaikutusten on osoitettu liittyvän HLA-B*58:01-alleeliin (Hung SI ym. HLA-B*5801 allele as a genetic marker for severe cutaneous adverse reactions caused by allopurinol. Proc Natl Acad Sci USA 2005;102(11):4134).
Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:36
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-Amoksisilliini-klavulaanihappo, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B –HLAAmox
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005350
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Farmakogenetiikka on uudehko tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle potilaalle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.
Yleisesti käytetyn antibiootin amoksisilliini-klavulaanihapon haittavaikutuksena tavattavan hepatiitin on osoitettu liittyvän yleisesti HLA-haplotyyppiin DRB1*15:01;DQB1*06:02 (Hautekeete ML ym. HLA association of amoxicillin-clavulanate-induced hepatitis. Gastroenterology 1999;117(5):1181).
Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:37
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-Autoimmuunihepatiitti, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAHepa
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005322
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-DRB1*03-tekijän on todettu assosioituvan krooniseen autoimmuunihepatiittiin.
Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:37
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-B, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAB
Tutkimusnumero KL
4540
Tutkimusnumero SPRV
003677
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:36
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B-HLABG
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006260
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimus kuuluu elin- tai kantasolusiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. HLA-tyypitys tehdään myös trombosyyttisiirtoja saaville potilaille, jos heillä on leukosyyttivasta-aineita ja huono trombosyyttisiirtovaste. G-tasolla tarkoitetaan ryhmää alleeleita, jotka ovat kudossiirron kannalta kriittisen eli antigeeniä sitovan alueen osalta keskenään samanlaisia (identtinen nukleotidisekvenssi).
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
Sekvensointi (NGS)
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:19
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLABT
Tutkimusnumero KL
4738
Tutkimusnumero SPRV
003698
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
Sekvensointi (NGS)
Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:37
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-B*27, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B –HLAB27
Tutkimusnumero KL
3075
Tutkimusnumero SPRV
003604
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteesen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. Selkärankareumaan sairastuneista yli 90 prosentilla ja reaktiiviseen artriittiin tai Reiterin tautiin sairastuneista noin 70 prosentilla todetaan HLA-B*27-tekijä. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei ole yksin diagnostinen, koska kyseinen HLA-tekijä esiintyy noin 8 prosentilla normaaliväestössä.
Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 15:55
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-Basedowin (Gravesin) tauti, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAGrav
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005326
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-DRB1*03-tekijän on todettu assosioituvan Basedowin (Gravesin) tautiin.
Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:38
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-Behcetin tauti, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLABeh
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005337
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-B*51:01-tekijän on todettu assosioituvan Behcetin tautiin, erityisesti taudin vaikeampaan muotoon.
Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:39
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-C, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAC
Tutkimusnumero KL
4541
Tutkimusnumero SPRV
003676
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:39
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B-HLACG
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006261
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimus kuuluu elin- tai kantasolusiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. G-tasolla tarkoitetaan ryhmää alleeleita, jotka ovat kudossiirron kannalta kriittisen eli antigeeniä sitovan alueen osalta keskenään samanlaisia (identtinen nukleotidisekvenssi).
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
Sekvensointi (NGS)
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:22
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLACT
Tutkimusnumero KL
4737
Tutkimusnumero SPRV
003700
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
Sekvensointi (NGS)
Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:40
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-diabetes tyyppi 1, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAIDDM
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005325
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. Voimakkaimmin diabetesalttiuteen liittyvät HLA-haplotyypit DRB1*04:01;DQB1*03:02 ja DRB1*03:01;DQB1*02:01. Tyypin 1 diabetekselta suojaa Suomessa varsin yleinen HLA-haplotyyppi DRB1*15:01;DQB1*06:02.
Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:39
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-DPA1, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B-HLADPA1
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006257
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:40
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-DPA1, tarkennettu, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLADPA1T
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005352
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
Sekvensointi (NGS)
Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:40
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-DPB1, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B-HLADPB1
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006258
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:41
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B-HLADPB1G
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006264
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimus kuuluu elin- tai kantasolusiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. G-tasolla tarkoitetaan ryhmää alleeleita, jotka ovat kudossiirron kannalta kriittisen eli antigeeniä sitovan alueen osalta keskenään samanlaisia (identtinen nukleotidisekvenssi).
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
Sekvensointi (NGS)
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:25
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLADPB1T
Tutkimusnumero KL
4538
Tutkimusnumero SPRV
003648
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
Sekvensointi (NGS)
Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:42
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-DQA1, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B-HLADQA1
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006255
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:42
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-DQA1, tarkennettu, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLADQA1T
Tutkimusnumero KL
4536
Tutkimusnumero SPRV
003645
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
Sekvensointi (NGS)
Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:42
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-DQB1, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B-HLADQB1
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006256
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:43
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B-HLADQB1G
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006263
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimus kuuluu elin- tai kantasolusiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. G-tasolla tarkoitetaan ryhmää alleeleita, jotka ovat kudossiirron kannalta kriittisen eli antigeeniä sitovan alueen osalta keskenään samanlaisia (identtinen nukleotidisekvenssi).
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
Sekvensointi (NGS)
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:24
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLADQB1T
Tutkimusnumero KL
4537
Tutkimusnumero SPRV
003646
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
Sekvensointi (NGS)
Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:43
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-DRB1, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLADRB1
Tutkimusnumero KL
1866
Tutkimusnumero SPRV
003644
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:44
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B-HLADRB1G
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006262
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimus kuuluu elin- tai kantasolusiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. G-tasolla tarkoitetaan ryhmää alleeleita, jotka ovat kudossiirron kannalta kriittisen eli antigeeniä sitovan alueen osalta keskenään samanlaisia (identtinen nukleotidisekvenssi).
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
Sekvensointi (NGS)
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:23
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B-HLADRB1T
Tutkimusnumero KL
4542
Tutkimusnumero SPRV
006251
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
Sekvensointi (NGS)
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:44
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-DRB345, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B-HLADR345
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006254
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimusta käytetään tutkittavan HLA-tyypin määrittämiseen matalan resoluution tasolla esim. HLA-tautiassosiaatiotutkimuksissa, mikäli ei ole kyseessä vakiintunut tutkimuspaketti. Matalalla resoluutiolla tarkoitetaan ensimmäisen tietokentän, antigeenin tai pääryhmän tasoa.
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:45
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B-HLADR35T
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006252
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Kirjaa tutkimuspyyntö kohtaan ’Muu HLA-tutkimus, mikä:’
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Indikaatiot
Tutkimus kuuluu kudossiirtoa odottavien potilaiden ja heidän luovuttajaehdokkaittensa tutkimuspaketteihin. Tarkennettu tutkimus tarkoittaa korkean resoluution eli toisen tietokentän, alleelin tai alaryhmän tasoa.
Yhden HLA-lokuksen tutkimusta ei yleensä tilata erillisenä.
Menetelmä
Sekvensointi (NGS)
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:45
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-Flukloksasilliini-maksatoksisuus, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B –HLAFluc
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005384
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Farmakogenetiikka on tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle potilaalle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.
Flukloksasilliinin aiheuttaman maksavaurion on osoitettu liittyvän HLA-B*57:01-alleeliin (Daly A ym. HLA-B*5701 genotype is a major determinant of drug-induced liver injury due to flucloxacillin. Nature Genetics 2009;41(7):816).
Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 15:56
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-Karbamatsepiini-yliherkkyys, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B –HLACarb
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005385
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Farmakogenetiikka on tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle potilaalle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.
Karbamatsepiini-yliherkkyys liittyy vahvasti HLA-A*31:01- ja HLA-B*15:02-alleeleihin. Kyseisten HLA-alleelien huomioiminen yksilöidyn lääkehoidon suunnittelussa on osoitettu merkittävästi alentavan yliherkkyysreaktion riskiä (Genin E ym. HLA-A*31:01 and different types of carbamazepine-induced severe cutaneous adverse reactions: an international study and meta-analysis. Pharmacogenomics J. 2014;14(3):281 ja Wei CY ym. Direct interaction between HLA-B and carbamazepine activates T cells in patients with Stevens-Johnson syndrome. J Allergy Clin Immunol. 2012;129(6):1562).
Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 15:57
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-keliakia, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAKeli
Tutkimusnumero KL
4640
Tutkimusnumero SPRV
003627
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. Keliakiaan sairastuneista yli 90 prosentilla todetaan HLA-DQA1*05 ja HLA-DQB*02 ja pienemmällä osalla (5–12 %) HLA-DQB1*03:02. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseiset HLA-tekijät esiintyvät varsin yleisenä normaaliväestössä. Mikäli kaikki tutkitut HLA-markkerit ovat negatiivisia, on keliakian todennäköisyys erittäin pieni.
Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:41
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-korioretinopatia (Birdshot), DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAReti
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005329
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. Birdshot korioretinopatiaan sairastuneista yli 90 prosentilla todetaan HLA-A*29-tekijä. Positiivinen tutkimustulos ei ole täysin diagnostinen, koska kyseinen HLA-tekijä esiintyy noin 0,4 prosentilla normaaliväestössä. Mikäli HLA-A*29-tekijää ei todeta, on Birdshot korioretinopatian todennäköisyys erittäin pieni.
Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:41
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-lasten reuma, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAJIA
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005373
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-DRB1*08:01-tekijän on todettu assosioituvan lasten reumaan.
Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 16:09
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-multippeliskleroosi, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAMS
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005327
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. Multippeliskleroosiin sairastuneilla todetaan HLA-DQA1*01:02- ja HLADQB1* 06:02-alleeleita kaksi kertaa useammin kuin normaaliväestöllä. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseiset HLA-tekijät esiintyvät noin 14–18 prosentilla normaaliväestössä.
Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:42
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-myasthenia gravis, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAMyas
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005334
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-B*08 ja HLA-DRB1*03 -tekijöiden on todettu assosioituvan myasthenia gravikseen.
Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:43
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-myelodysplastinen oireyhtymä, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAMyel
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005341
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Farmakogenetiikka on uudehko tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen voi tietty lääkeannos aiheuttaa toiselle potilaalle haittavaikutuksia, vaikka sopii hyvin toiselle potilaalle. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.
Myelodysplastisen syndrooman hoidossa käytettävän immunosuppression hoitovasteen on osoitettu olevan merkittävästi parempi henkilöillä, joilla on HLA-DRB1*15- alleeli (Saunthararajah Y ym. HLA-DR15 (DR2) is overrepresented in myelodysplastic syndrome and aplastic anemia and predicts a response to immunosuppression in myelodysplastic syndrome. Blood 2002;100(5):1570).
Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät, voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:43
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-myyräkuume, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAMyyr
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005328
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-B*08 ja HLA-DRB1*03-tekijöiden on todettu assosioituvan myyräkuumeeseen.
Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:44
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-narkolepsia, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLANark
Tutkimusnumero KL
4881
Tutkimusnumero SPRV
005303
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. Narkolepsiaan sairastuneista lähes 100 prosentilla todetaan HLA-DQA1*01:02 ja HLA-DQB1*06:02. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseiset HLA-tekijät esiintyvät noin 14-18 prosentilla normaaliväestössä. Mikäli näitä HLA-tekijöitä ei todeta, on narkolepsian todennäköisyys erittäin pieni.
Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:44
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-nivelreuma, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAReu
Tutkimusnumero KL
4801
Tutkimusnumero SPRV
005331
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteesen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita.
Seropositiivista nivelreumaa sairastavista potilaista 60 prosenttia on HLA-DRB1*04-positiivisia. Positiivinen tutkimustulos HLA-DRB1*04-allotyypin suhteen tukee nivelreumadiagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseinen allotyyppi esiintyy noin 15 prosentilla normaaliväestössä. HLA-DRB1*01-allotyypin on todettu assosioituvan lievempään nivelreuman muotoon.
Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:44
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-psoriasis, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAPsor
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005332
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-C*06-tekijän on todettu assosioituvan psoriasikseen.
Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:45
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-reaktiivinen artriitti, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLARea
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005330
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita.
Reaktiiviseen artriittiin sairastuneista noin 70 prosentilla todetaan HLA-B*27-tekijä. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseinen HLA-tekijä esiintyy noin 8 prosentilla normaaliväestössä.
Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:45
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-Reiterin tauti, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAReit
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005333
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita.
Reiterin tautiin sairastuneista noin 70 prosentilla todetaan HLA-B*27-tekijä. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseinen HLA-tekijä esiintyy noin 8 prosentilla normaaliväestössä.
Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:46
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-selkärankareuma, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLAAnky
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005324
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita.
Selkärankareumaan sairastuneista yli 90 prosentilla todetaan HLA-B*27-tekijä. Positiivinen tutkimustulos tukee diagnoosia, mutta ei yksin ole diagnostinen, koska kyseinen HLA-tekijä esiintyy noin 8 prosentilla normaaliväestössä. Mikäli HLA-B*27- tekijää ei todeta, on selkärankareuman todennäköisyys pieni.
Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:46
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-Sjögrenin oireyhtymä, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLASjö
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005335
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tiettyihin HLA-alleeleihin tiedetään liittyvän kohonnut tai alentunut alttius sairastua eri tauteihin. HLA-alleeli voi myös liittyä taudin vakavuusasteeseen. Epäiltäessä HLA:han liittyvää tautia, kannattaa potilaan tutkimuksiin sisällyttää HLA-tutkimus. HLA-tulosta voidaan käyttää diagnostiikan tukena ja perinnöllisten riskien arvioinnissa. Suomalainen väestö on geeniperimältään suhteellisen homogeeninen, joten tunnetusti vahvat HLA-tautiassosiaatiot ovat Suomessa tavallisesti erityisen voimakkaita. HLA-DRB1*03 ja HLA-DQB1*02 -tekijöiden on todettu assosioituvan Sjögrenin oireyhtymään.
Indikaatiot
Tiettyihin HLA-alleeleihin liittyy kohonnut tai alentunut tautialttius, esimerkiksi useisiin autoimmuunitauteihin liittyy vahva HLA-assosiaatio. HLA-tutkimusta voidaan käyttää diagnostiikan tukena sekä perinnöllisen riskin arvioinnissa.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:47
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-Tebentafusp uveamelanooma, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -HLATebe
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
006270
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Tautiassosiaatio/Farmakogenetiikka-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Farmakogenetiikka on tieteenala, joka tutkii geenien vaikutusta lääkeaineiden tehoon ja turvallisuuteen. Perinnöllisistä tekijöistä riippuen lääke saattaa antaa hyvän hoitovasteen vain tietyillä potilailla, tai toisaalta aiheuttaa tiettyjä perinnöllisiä tekijöitä kantaville potilaille vaikeita haittavaikutuksia. Farmakogeneettisten tutkimusten avulla voidaan määrittää kullekin potilaalle mahdollisimman hyvin sopiva lääkeaine ja lääkeannos.
Tebentafusp-hoitovaste liittyy vahvasti HLA-A*02:01-alleeliin ja kyseisen HLA-alleelin huomioiminen yksilöidyn lääkehoidon suunnittelussa on uveamelanooman hoidon tehon kannalta tärkeää. (Chen L ja Carvajal R. Tebentafusp for the treatment of HLA-A*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma. Expert Rev Anticancer Ther 2022;22(10):1017).
Indikaatiot
Määrittämällä potilaan HLA-tekijät voidaan lääkehoito suunnitella potilaan perinnölliset tekijät huomioiden mahdollisimman yksilöllisesti. HLA-tutkimusta voidaan hyödyntää myös yllättävän haittavaikutuksen selvittelyssä.
Menetelmät
PCR-SSO ja/tai Sekvensointi (NGS) ja/tai PCR-SSP ja/tai RT-PCR
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
15.1.2024 14:47
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -HLA-tyypitys ja leukosyyttivasta-aineet trombosyyttisiirtoa varten
Tutkimuksen lyhenne
B –HLATrb
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005365
Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
003601 S- Leukosyyttivasta-aineet, paneelireaktiiviset, IgG
005311 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus
HLA-tyypitys tehdään vain, jos sitä ei ole aiemmin tehty.
Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Lähete
HLA/Trombosyyttisiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Kiireellisestä leukosyyttivasta-ainetutkimuksesta on aina sovittava erikseen.
Johdanto
Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää trombosyyttien siirtovastetta, jos vasta-aineet kohdistuvat luovuttajan solujen pinnalla olevia HLA-antigeeneja vastaan. Tällöin siirtovastetta voidaan yleensä parantaa keräämällä trombosyytit potilaalle kudostyypiltään sopivilta luovuttajilta.
Indikaatiot
Trombosytopeniapotilaat, joille ei saada toivottua hoitovastetta tavanomaisilla trombosyyttisiirroilla.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa. Leukosyyttivasta-ainetutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.
Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:30
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -KIR, DNA-tutkimus
Tutkimuksen lyhenne
B -KIRD
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005353
Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Kantasolusiirteen mukana potilaaseen siirtyy myös luovuttajaperäisiä NK-soluja (ns. luonnollisia tappajasoluja), joilla nykykäsityksen mukaan on tärkeä rooli sekä leukemian jäännössolujen tuhoamisessa että rejektion ja käänteishyljinnän estossa. NK-solujen toimintaa säätelevät erilaiset reseptorit, joista yksi ryhmä on KIR-molekyylit. Retrospektiivisten tutkimusten mukaan osalla luovuttajista KIR-molekyylien valikoima on sellainen (ns. B-haplotyypit), että luovuttajan NK-solut pystyvät tuhoamaan potilaan leukemiasoluja ja estämään CMV-reaktivaatioita keskimääräistä tehokkaammin. Tällaisen siirteen saaneilla potilailla erityisesti AML:n uusimisriski näyttää pienenevän. Suotuisan KIR-genotyypin omaavat veren kantasoluluovuttajat voidaan tunnistaa luovuttajan KIR-genotyypityksen avulla.
Indikaatiot
Kantasoluluovuttajaa erityisesti AML-potilaille valittaessa luovuttajan KIR-genotyyppiä voidaan käyttää yhtenä lisävalintakriteerinä, jos potilaalle on olemassa useita HLA:n puolesta yhdenveroisia luovuttajaehdokkaita.
Menetelmät
qPCR (tehdään alihankintana Uppsala Akademiska Sjukhusetissa)
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
28.12.2023 12:40
B -Maksansiirtopotilaan HLA tutkimuspaketti
Tutkimuksen lyhenne
B –HLAMaks
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005361
Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
HLA-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.
Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.
Indikaatiot
Maksansiirtoa odottava potilas.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:33
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -Munuaisensiirtopotilaan HLA 1 tutkimuspaketti
Tutkimuksen lyhenne
B –HLA1Mun
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005304
Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
HLA1-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.
Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.
Indikaatiot
Munuaissiirtoa odottava potilas.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:31
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -Munuaisensiirtopotilaan HLA 2 tutkimuspaketti
Tutkimuksen lyhenne
B –HLA2Mun
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005305
Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
Näyte
x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
HLA tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut tutkimukset, jotka tehdään ennen lopullista siirtopäätöstä. Tutkimuspaketti sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Kudostyyppi tulee varmistaa ennen kuin potilas voidaan asettaa listalle odottamaan munuaisen siirtoa.
Indikaatiot
Munuaissiirtoa odottava potilas.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:38
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -Munuaisensiirtopotilaan luovuttajaehdokkaan HLA1 tutkimuspaketti
Tutkimuksen lyhenne
B –HLA1Se
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005355
Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Mikäli harkitaan munuaisensiirtoa elävältä luovuttajalta, tutkitaan mahdollisten luovuttajaehdokkaiden näytteet samalla tavalla kuin potilaan näytteet.
Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.
Indikaatiot
Munuaisensiirtoa odottavan potilaan luovuttajaehdokkaat.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:32
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -Munuaisensiirtopotilaan luovuttajaehdokkaan HLA2 tutkimuspaketti
Tutkimuksen lyhenne
B –HLA2Se
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005358
Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
HLA-tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut tutkimukset, jotka tehdään ennen lopullista siirtopäätöstä. Tutkimuspaketti sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Elävän elinluovuttajan kudostyyppi tulee varmistaa ennen munuaisen siirtoa.
Indikaatiot
Munuaisensiirtoa odottavan potilaan luovuttajaehdokas.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:39
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -Potilaan HLA1 tutkimuspaketti, kantasolusiirto
Tutkimuksen lyhenne
B –HLA1PK
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005306
Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet
Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.
Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.
Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Kantasolusiirrossa pyritään potilaan ja luovuttajan mahdollisimman hyvään kudossopeutuvuuteen. Varmimmin tämä toteutuu, jos potilaalle löytyy kudostyypiltään identtinen sukulaisluovuttaja, yleensä potilaan sisarus. Potilaan ensimmäisen näytteen tutkimusten yhteydessä tutkitaan sen vuoksi myös mahdollisten sukulaisluovuttajaehdokkaiden näytteet. Potilaan ja luovuttajaehdokkaan HLA-tyyppi sekä veriryhmä tutkitaan aina kahdesta eri aikaan otetusta näytteestä ennen siirtoa.
Jos tutkimus tehdään siksi, että harkinnassa on haploidenttinen kantasolusiirto, pyydetään tästä mainitsemaan lähetteessä, koska se vaikuttaa kudossopeutuvuuden arviointiin.
Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottava potilas.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:28
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -Potilaan HLA2 näyte pakastettavaksi myöhempää tutkimustarvetta varten, kantasolusiirto
Tutkimuksen lyhenne
B –HLA2FrK
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005357
Tutkimukseen kuuluu
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
Näytteen pakastus
Tehdään myös 003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet -tutkimus, jos sitä ei ole aiemmin HLA1-näytteestä tai näytteen pakastuksen yhteydessä tehty.
Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.
Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.
Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Kantasolusiirrossa pyritään potilaan ja luovuttajan mahdollisimman hyvään kudossopeutuvuuteen. Kudostyypitys ja veriryhmämääritys tehdään aina kahdesta erillisestä, eri aikaan otetusta näytteestä. Kun potilaan HLA2-näyte halutaan ottaa talteen ennen kuin tiedetään, onko potilas etenemässä siirtoon, näyte voidaan toimittaa Veripalveluun pakastettavaksi. Näytteelle aktivoidaan myöhemmin tarvittavat jatkotutkimukset.
Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottava potilas.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Jatkotutkimukset
005308 B -Potilaan HLA2 tutkimuspaketti, kantasolusiirto
Viimeksi päivitetty
28.12.2023 14:54
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -Potilaan HLA2 tutkimuspaketti, kantasolusiirto
Tutkimuksen lyhenne
B –HLA2PRK
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005308
Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
Tehdään myös 003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet -tutkimus, jos sitä ei ole aiemmin HLA1-näytteestä tai näytteen pakastuksen yhteydessä tehty.
Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.
Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.
Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Potilaan ensimmäisen näytteen tutkimusten yhteydessä tutkitaan mahdollisten sukulaisluovuttajaehdokkaiden näytteet. Kun kantasolusiirto hoitomuotona on aktiivisessa harkinnassa, potilaan kudostyyppi tutkitaan tarkennetusti toisesta kudostyypitysnäytteestä riippumatta siitä, onko harkinnassa kantasolusiirto HLA-identtiseltä sisarukselta, HLA-epäsopivalta (haploidenttiseltä) sukulaiselta tai rekisteriluovuttajalta. Jos tutkimus tehdään siksi, että harkinnassa on haploidenttinen kantasolusiirto, pyydetään tästä mainitsemaan lähetteessä, koska se vaikuttaa kudossopeutuvuuden arviointiin. Tutkimuksista on koottu valmiit tutkimuspaketit, joiden tarkoituksena on helpottaa ja selventää tutkimuspyyntöjä. Järjestelyllä haluamme varmistaa, että potilaista ja luovuttajaehdokkaista tehdään siirtoyksiköiden kanssa sovitut tutkimukset ennen lopullista siirtopäätöstä. Tutkimuspaketit sisältävät laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Rekisterisiirtotoiminta vaatii, että tutkimukset ovat European Federation for Immunogenetics:n (EFI) akkreditoimia.
Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottava potilas.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
28.12.2023 15:00
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -Rekisteriluovuttajan HLA tutkimuspaketti, kantasolusiirto
Tutkimuksen lyhenne
B –HLARekK
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005362
Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
005309 Kantasolurekisteriluovuttajan jatkotutkimusnäyte sisältäen tutkimukset:
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet
1119 S -HI-virus, antigeeni ja vasta-aineet, yhdistelmätutkimus
1219 S -Hepatiitti C -virus, vasta-aineet
1319 S -Hepatiitti B -virus, s-antigeeni
1335 S -Hepatiitti B -virus, c-antigeeni, vasta-aineet
1619 S -Treponema pallidum, vasta-aineet
Näyte
Kantasolurekisteri järjestää näytteenoton.
Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Kun kantasolusiirtoa hoitomuotona harkitaan, mutta potilaalle ei löydy kudostyypiltään identtistä sukulaisluovuttajaa, jatketaan luovuttajan etsimistä useimmiten myös suomalaisesta ja kansainvälisistä luovuttajarekistereistä. Tätä varten potilaan ja rekisteriluovuttajaehdokkaiden HLA2-tutkimus tehdään laajennetusti ja tarkennetusti. Tutkimuksista on koottu valmiit tutkimuspaketit, joiden tarkoituksena on helpottaa ja selventää tutkimuspyyntöjä. Tutkimuspaketit sisältävät laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Rekisterisiirtotoiminta vaatii, että tutkimukset ovat European Federation for Immunogenetics:n (EFI) akkreditoimia.
Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottavan potilaan rekisteriluovuttajaehdokkaat.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
2-3 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
28.12.2023 15:03
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -Sukulaisluovuttajan HLA1 tutkimuspaketti, kantasolusiirto
Tutkimuksen lyhenne
B –HLA1SK
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005356
Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet
Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.
Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.
Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Jos sukulaisluovuttaja asuu ulkomailla, voi HLA1-tutkimuksen tehdä sylkinäytteestä. Ota yhteyttä sopiaksesi näytteenottojärjestelyistä.
Johdanto
Kantasolusiirrossa pyritään potilaan ja luovuttajan mahdollisimman hyvään kudossopeutuvuuteen. Varmimmin tämä toteutuu, jos potilaalle löytyy kudostyypiltään identtinen sukulaisluovuttaja, yleensä potilaan sisarus. Potilaan ensimmäisen näytteen tutkimusten yhteydessä tutkitaan sen vuoksi myös mahdollisten sukulaisluovuttajaehdokkaiden näytteet. Vastaus sisältää lausunnon alustavasta kudossopeutuvuudesta ja mahdollisen HLA II -näytepyynnön sopivista henkilöistä. Mikäli harkinnassa on haploidenttinen kantasolusiirto, pyydetään tästä mainitsemaan lähetteessä, koska se vaikuttaa kudossopeutuvuuden arviointiin.
Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottavan potilaan omaisluovuttajaehdokkaat.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:29
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -Sukulaisluovuttajan HLA2 näyte pakastettavaksi, kantasolusiirto
Tutkimuksen lyhenne
B –HLA2FrR
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005406
Tutkimukseen kuuluu
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
Näytteen pakastus
Tehdään myös 003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet -tutkimus, jos sitä ei ole aiemmin HLA1-näytteestä tai näytteen pakastuksen yhteydessä tehty.
Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.
Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.
Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Kantasolusiirrossa pyritään potilaan ja luovuttajan mahdollisimman hyvään kudossopeutuvuuteen. Kudostyypitys ja veriryhmämääritys tehdään aina kahdesta erillisestä, eri aikaan otetusta näytteestä. Kun luovuttajan HLA2-näyte halutaan ottaa talteen ennen kuin tiedetään, onko luovuttaja alustavasti HLA-sopiva, näyte voidaan toimittaa Veripalveluun pakastettavaksi. Näytteelle aktivoidaan myöhemmin tarvittavat jatkotutkimukset.
Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottavan potilaan sukulaisluovuttajaehdokas.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Jatkotutkimukset
005370 B -Sukulaisluovuttajan HLA2 tutkimuspaketti, kantasolusiirto
Viimeksi päivitetty
28.12.2023 15:24
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -Sukulaisluovuttajan HLA2 tutkimuspaketti, kantasolusiirto
Tutkimuksen lyhenne
B –HLA2SRK
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005370
Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
Tehdään myös 003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet -tutkimus, jos sitä ei ole aiemmin HLA1-näytteestä tai näytteen pakastuksen yhteydessä tehty.
Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.
Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.
Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Potilaan ja luovuttajaehdokkaan HLA-tyyppi sekä veriryhmä tutkitaan aina kahdesta eri aikaan otetusta näytteestä ennen siirtoa. Potilaan HLA1-näytteen tutkimusten yhteydessä tutkitaan myös mahdollisten sukulaisluovuttajaehdokkaiden näytteet, ja joissakin tilanteissa luovuttajaehdokkaaksi voidaan harkita myös sellaista sukulaisluovuttajaa, joka ei ole potilaan kanssa kudostyypiltään identtinen. Kantasolusiirtoon tarvittavista tutkimuksista on koottu valmiit tutkimuspaketit, joiden tarkoituksena on helpottaa ja selventää tutkimuspyyntöjä. Järjestelyllä haluamme varmistaa, että potilaista ja luovuttajaehdokkaista tehdään siirtoyksiköiden kanssa sovitut tutkimukset ennen lopullista siirtopäätöstä. Tutkimuspaketit sisältävät laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Kantasolusiirtotoiminta vaatii, että tutkimukset ovat European Federation for Immunogenetics:n (EFI) akkreditoimia.
Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottavan potilaan sukulaisluovuttajaehdokas.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
28.12.2023 15:27
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -Suolensiirtopotilaan HLA tutkimuspaketti
Tutkimuksen lyhenne
B –HLASuol
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005363
Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
HLA-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.
Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.
Indikaatiot
Suolisiirtoa odottava potilas.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:37
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
B -Sydän/keuhkonsiirtopotilaan HLA tutkimuspaketti
Tutkimuksen lyhenne
B –HLA1SyKe
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005364
Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
HLA-tutkimuksen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet SPRV 005366. Näyte 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia. Täytä lähete Leukosyyttivasta-aineet.
Näyte
2 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Elinsiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Tutkimuspaketti sisältää siirtoyksiköiden kanssa sovitut HLA-tutkimukset, joiden tulee olla tehtynä ennen lopullista siirtopäätöstä. Se sisältää laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirron siirtoyksikön kanssa.
Indikaatiot
Sydän-/keuhkosiirtoa odottava potilas.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:33
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
HLA-tutkimukset: toistuvasti epäonnistuneet hedelmöityshoidot
Tutkimuksen lyhenne
*
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
*
Tutkimukseen kuuluu
003676 B -HLA-C, DNA-tutkimus
005353 B -KIR, DNA-tutkimus (alihankintatutkimus)
Seuraava tutkimus tehdään puolison näytteestä tarpeen mukaan (Veripalvelu valitsee):
003676 B -HLA-C, DNA-tutkimus
Näyte
Tutkittavasta (nainen) 2 x 7 ml EDTA-verta
Puolisosta (mies) 1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/lapsettomuushoidot
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Luonnollisen immuunijärjestelmän natural killer -solujen (NK) KIR-reseptorit tunnistavat solujen HLA-rakenteita. KIR-geenit ovat hyvin varioivia, myös geenien lukumäärän vaihtelua esiintyy. Tietty KIR-geenien yhdistelmä muodostaa haplotyypin.
On havaittu, että naisen KIR-A/A-haplotyyppiyhdistelmä yhdessä miehen HLA-C-antigeenien C2/C2-ryhmän kanssa altistaa raskausongelmille ja voi olla infertiliteetin taustalla. Raskausongelmia esiintyy vähemmän, jos naisella itsellään on HLA-C-antigeenien C2-ryhmä, jolloin C2-ryhmän HLA-antigeenit eivät ole hänen immuunijärjestelmälleen vieraita.
Määrittämällä infertiliteetistä kärsivän tutkittavan KIR-haplotyypit ja HLA-C sekä puolison HLA-C voidaan arvioida mahdollinen immunologinen epäsopivuus.
Indikaatiot
Infertiliteetistä kärsivät potilaat.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
12.12.2023 16:50
HLA-tutkimukset: toistuvat keskenmenot
Tutkimuksen lyhenne
*
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
*
Tutkimukseen kuuluu
005348 S -Leukosyyttivasta-aineet, IgG, seulonta
Seuraavat tutkimukset tehdään tarpeen mukaan (Veripalvelu valitsee):
005311 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus
005312 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka II, IgG, tunnistus
003678 B -HLA-A, DNA-tutkimus
003677 B -HLA-B, DNA-tutkimus
003676 B -HLA-C, DNA-tutkimus
003644 B -HLA-DRB1, DNA-tutkimus
006254 B -HLA-DRB345, DNA-tutkimus
006255 B -HLA-DQA1, DNA-tutkimus
006256 B -HLA-DQB1, DNA-tutkimus
006257 B -HLA-DPA1, DNA-tutkimus
006258 B -HLA-DPB1, DNA-tutkimus
Näyte
Tutkittavasta (nainen) 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Puolisosta (mies) 1 x 7 ml EDTA-verta
Lähete
HLA/Lapsettomuushoidot
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Paternaaliset HLA-antigeenit voivat saada aikaan naisella anti-paternaalisten leukosyyttivasta-aineiden muodostumisen raskauden aikana ja altistaa raskauskomplikaatioille. On havaittu, että toistuvissa keskenmenoissa leukosyyttivasta-aineiden esiintyvyys on yleisempää ja vasta-aineita on enemmän.
Tutkimuksissa määritetään leukosyyttivasta-aineet tutkittavalta, jolla on toistuvia keskenmenoja. Puolison HLA-antigeenit määritetään tarvittavin osin, jotta voidaan arvioida, ovatko havaitut leukosyyttivasta-aineet anti-paternaalisia.
Indikaatiot
Toistuvista keskenmenoista kärsivät potilaat.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
12.12.2023 16:51
S -HLA-Luovuttajaspesifiset vasta-aineet
Tutkimuksen lyhenne
S -HLADSA
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005340
Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Tutkimusta tehdään tutkimusten 005311 ja/tai 005312 yhteydessä, eikä sitä voi tilata ilman näitä tutkimuksia.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.
Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään.
Indikaatio
Elinsiirron saanut potilas. Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä yleensä tilata erikseen.
Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.
Viimeksi päivitetty
28.12.2023 16:53
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
S -Leukosyyttien sopivuuskoe, sytotoksiset vasta-aineet
Tutkimuksen lyhenne
S -LeuXCDC
Tutkimusnumero KL
6228
Tutkimusnumero SPRV
003692
Näyte
Potilaasta 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Kudoksen luovuttajasta 3 x 7 ml sitraattiverta (mieluiten Na-sitraatti- tai ACD-putki)
Elävän luovuttajan näyte säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä ja sen tulee olla alle 24 h vanha tutkimuspäivän aamuna klo 8.
Lähete
Elävän munuaisluovuttajan leukosyyttien sopivuuskoe -lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Näytteiden kuljetuslämpötila on huoneenlämpö. Pakkasella kuljetuslämpötila pitää varmistaa asianmukaisella pakkaamisella (esim. lämpöpakkausten avulla). Näytteet eivät saa jäätyä.
Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.
Johdanto
Leukosyyttien sopivuuskokeella tutkitaan, onko potilaalla vasta-aineita kudoksen luovuttajaa kohtaan. Negatiivinen sopivuuskoe on yleensä munuaisensiirron edellytys. Leukosyyttien sopivuuskokeen yhteydessä tutkitaan myös leukosyyttivasta-aineet (nämä tutkitaan kiireellisenä, jos näytteen saapumisesta suunniteltuun elinsiirto-operaatioon on ≤ 7 vrk).
Indikaatio
Elävältä luovuttajalta munuaissiirtoa odottava potilas. Luovuttajaa kohtaan esiintyvien leukosyyttivasta-aineiden tutkiminen.
Menetelmä
Vasta-ainevälitteinen sytotoksisuustesti
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.
Viimeksi päivitetty
28.12.2023 16:57
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
S -Leukosyyttivasta-aineet, elinsiirtoa odottava
Tutkimuksen lyhenne
S –Leu-EO
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005366
Tutkimukseen kuuluu
005348 S -Leukosyyttivasta-aineet, IgG, seulonta
003601 S- Leukosyyttivasta-aineet, paneelireaktiiviset, IgG
005311 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus
005312 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka II, IgG, tunnistus
Näytteestä tehtävät osatutkimukset valitaan Veripalvelussa tutkittavan aiempien tulosten perusteella.
Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.
Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Ennen elinsiirtoa todetut anti-HLA-vasta-aineet voivat hankaloittaa sopivan siirrännäisen löytymistä tai huonontaa siirteiden ennustetta. Leukosyyttivasta-aineet tulisi tutkia kaikilta elinsiirtoa odottavilta potilailta ainakin kerran ennen elinsiirtoa. Munuaissiirtoa odottavilta tutkimus tulee toistaa 3 kk välein.
Indikaatiot
Elinsiirtoa odottava potilas. Leukosyyttivasta-aineiden esiintymisen tutkiminen.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.
Viimeksi päivitetty
28.12.2023 16:59
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
S -Leukosyyttivasta-aineet, HLA-erollinen haploidenttinen kantasolusiirto
Tutkimuksen lyhenne
S –Leu-KS
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005369
Tutkimukseen kuuluu
003601 S- Leukosyyttivasta-aineet, paneelireaktiiviset, IgG
005311 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus
005312 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka II, IgG, tunnistus
005340 S -HLA-Luovuttajaspesifiset vasta-aineet
Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.
Johdanto
HLA-alloimmunisaation tavallisimmat aiheuttajat ovat raskaudet, verituotteiden siirrot ja elinsiirrot. HLA-eroavassa kantasolusiirrossa rejektioriski on suurentunut, jos potilaalla on vasta-aineita siirteen eroavia antigeenejä kohtaan. Määrittämällä etukäteen potilaan HLA-vasta-ainestatus ja mahdolliset vasta-ainespesifiteetit voidaan välttää sellaisten siirteiden käyttöä, joiden eroavia antigeenejä kohtaan potilas on immunisoitunut. Näin HLA-erollisten siirteiden hylkiytymisriski pienenee.
Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottava potilas, jolle suunnitellaan HLA-erollista kantasolusiirtoa.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.
Viimeksi päivitetty
28.12.2023 17:01
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
S -Leukosyyttivasta-aineet, IgG, seulonta
Tutkimuksen lyhenne
S -LeukAbO
Tutkimusnumero KL
4272
Tutkimusnumero SPRV
005348
Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää potilaan mahdollisuuksia saada elinsiirto, sillä ne voivat aiheuttavaa positiivisen sopivuuskokeen. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään.
Indikaatio
HLA vasta-aineiden seulontatutkimus. Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä yleensä tilata erikseen.
Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa
Viimeksi päivitetty
28.12.2023 17:03
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus
Tutkimuksen lyhenne
S -LeuAbI
Tutkimusnumero KL
6231
Tutkimusnumero SPRV
005311
Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.
Tulosten raportoinnissa käytetty HLA-C:n ja HLA-DP:n serologinen spesifiteetti ei kaikilta osin vastaa virallista WHO:n HLA-nimikkeistöä. Noudatamme raportoinnissa vakiintunutta ja yhdenmukaista käytäntöä.
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.
Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää potilaan mahdollisuuksia saada elinsiirto, sillä ne voivat aiheuttavaa positiivisen sopivuuskokeen. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää trombosyyttien siirtovastetta, jos vasta-aineet kohdistuvat luovuttajan solujen pinnalla olevia HLA-antigeenejä vastaan.
Indikaatio
Seulonnalla todettujen HLA luokka I vasta-aineiden tunnistus. Heikentynyt trombosyyttisiirtovaste. Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä yleensä tilata erikseen.
Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.
Viimeksi päivitetty
28.12.2023 17:05
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka II, IgG, tunnistus
Tutkimuksen lyhenne
S -LeuAbII
Tutkimusnumero KL
6232
Tutkimusnumero SPRV
005312
Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.
Tulosten raportoinnissa käytetty HLA-C:n ja HLA-DP:n serologinen spesifiteetti ei kaikilta osin vastaa virallista WHO:n HLA-nimikkeistöä. Noudatamme raportoinnissa vakiintunutta ja yhdenmukaista käytäntöä.
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.
Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää potilaan mahdollisuuksia saada elinsiirto, sillä ne voivat aiheuttavaa positiivisen sopivuuskokeen. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään. Leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää trombosyyttien siirtovastetta, jos vasta-aineet kohdistuvat luovuttajan solujen pinnalla olevia HLA-antigeenejä vastaan.
Indikaatio
Seulonnalla todettujen HLA luokka II vasta-aineiden tunnistus. Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä yleensä tilata erikseen.
Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.
Viimeksi päivitetty
28.12.2023 17:07
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
S -Leukosyyttivasta-aineet, paneelireaktiiviset, IgG
Tutkimuksen lyhenne
S -LeuAbPR
Tutkimusnumero KL
6230
Tutkimusnumero SPRV
003601
Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Tutkimusta tehdään tutkimusten 005311 ja/tai 005312 yhteydessä, eikä sitä voi tilata ilman näitä tutkimuksia.
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.
Johdanto
Paneelireaktiiviset vasta-aineet kertovat henkilön HLA-immunisaation laajuudesta. Tuloksena vastattava PRA-prosentti ei kerro immunisaation voimakkuudesta.
Indikaatio
Tutkimus kuuluu leukosyyttivasta-aine tutkimuspaketteihin, eikä sitä voi tilata erikseen.
Menetelmä
Bead Array -menetelmä (Luminex)
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1–5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.
Tulkinta
PRA 0 %: Ei leukosyyttivasta-aineita
PRA 1-9 %: Heikot vasta-aineet, ei vaikuta yleensä sopivan siirrännäisen tai verivalmisteen löytymiseen
PRA 10-79 %: Keskimääräiset leukosyyttivasta-aineet, voi vaikeuttaa sopivan siirrännäisen tai verivalmisteen löytämistä
PRA ≥ 80 %: Laajakirjoiset leukosyyttivasta-aineet, vaikeuttaa usein sopivan siirrännäisen tai verivalmisteen löytämistä
Viimeksi päivitetty
28.12.2023 17:08
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)
S -Leukosyyttivasta-aineet, toimivan siirrännäisen seuranta
Tutkimuksen lyhenne
S –Leu-ES
Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005368
Tutkimukseen kuuluu
005348 S -Leukosyyttivasta-aineet, IgG, seulonta
003601 S- Leukosyyttivasta-aineet, paneelireaktiiviset, IgG
005311 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus
005312 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka II, IgG, tunnistus
005340 S -HLA-Luovuttajaspesifiset vasta-aineet
Näytteestä tehtävät osatutkimukset valitaan Veripalvelussa tutkittavan aiempien tulosten perusteella.
Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia
Lähete
Leukosyyttivasta-aineet-lähete
Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet
Huomautus
Jos potilas on saanut anti-CD3-, OKT3- tai anti-CD20- (rituximabi) vasta-ainetta, tulee tieto tästä hoidosta ilmoittaa lähetteessä. Kyseiset lääkkeet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia vasta-ainetutkimuksissa ja sopivuuskokeissa.
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.
Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796
Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.
Johdanto
Aiemmat verensiirrot, raskaudet tai elinsiirrot voivat aiheuttaa immunisoitumisen elimistölle vieraita HLA-molekyylejä kohtaan. Ennen elinsiirtoa todetut ja erityisesti elinsiirron jälkeen uutena todetut luovuttajaa kohtaan olevat leukosyyttivasta-aineet voivat heikentää siirteiden ennustetta ja liittyvät vasta-ainevälitteiseen hyljintään.
Indikaatiot
Elinsiirron saaneen potilaan rutiiniseuranta tai epäily vasta-ainevälitteisestä hyljinnästä. Ei koske munuaisensiirtopotilaita, joilla siirteen toiminta on loppunut ja jotka odottavat uutta siirrettä.
Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset
Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.
Viimeksi päivitetty
28.12.2023 17:10
![EFIn logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/efi-logo-e1679480233714-320x320.jpg)
![FINASin logo](https://www.veripalvelu.fi/uploads/2023/03/finas-logo.jpg)