Tutkimusohjekirja

Tutkimuksen lyhenne
B -KIRD

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005353

​Näyte
1 x 7 ml EDTA-verta

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Kantasolusiirteen mukana potilaaseen siirtyy myös luovuttajaperäisiä NK-soluja (ns. luonnollisia tappajasoluja), joilla nykykäsityksen mukaan on tärkeä rooli sekä leukemian jäännössolujen tuhoamisessa että rejektion ja käänteishyljinnän estossa. NK-solujen toimintaa säätelevät erilaiset reseptorit, joista yksi ryhmä on KIR-molekyylit. Retrospektiivisten tutkimusten mukaan osalla luovuttajista KIR-molekyylien valikoima on sellainen (ns. B-haplotyypit), että luovuttajan NK-solut pystyvät tuhoamaan potilaan leukemiasoluja ja estämään CMV-reaktivaatioita keskimääräistä tehokkaammin. Tällaisen siirteen saaneilla potilailla erityisesti AML:n uusimisriski näyttää pienenevän. Suotuisan KIR-genotyypin omaavat veren kantasoluluovuttajat voidaan tunnistaa luovuttajan KIR-genotyypityksen avulla.

Indikaatiot
Kantasoluluovuttajaa erityisesti AML-potilaille valittaessa luovuttajan KIR-genotyyppiä voidaan käyttää yhtenä lisävalintakriteerinä, jos potilaalle on olemassa useita HLA:n puolesta yhdenveroisia luovuttajaehdokkaita.

Menetelmät
qPCR (tehdään alihankintana Uppsala Akademiska Sjukhusetissa)

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 12:40

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA1PK

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005306

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet

Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.

Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Kantasolusiirrossa pyritään potilaan ja luovuttajan mahdollisimman hyvään kudossopeutuvuuteen. Varmimmin tämä toteutuu, jos potilaalle löytyy kudostyypiltään identtinen sukulaisluovuttaja, yleensä potilaan sisarus. Potilaan ensimmäisen näytteen tutkimusten yhteydessä tutkitaan sen vuoksi myös mahdollisten sukulaisluovuttajaehdokkaiden näytteet. Potilaan ja luovuttajaehdokkaan HLA-tyyppi sekä veriryhmä tutkitaan aina kahdesta eri aikaan otetusta näytteestä ennen siirtoa.

Jos tutkimus tehdään siksi, että harkinnassa on haploidenttinen kantasolusiirto, pyydetään tästä mainitsemaan lähetteessä, koska se vaikuttaa kudossopeutuvuuden arviointiin.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:28

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA2FrK

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005357

​Tutkimukseen kuuluu
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
Näytteen pakastus

Tehdään myös 003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet -tutkimus, jos sitä ei ole aiemmin HLA1-näytteestä tai näytteen pakastuksen yhteydessä tehty.

Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.

Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Kantasolusiirrossa pyritään potilaan ja luovuttajan mahdollisimman hyvään kudossopeutuvuuteen. Kudostyypitys ja veriryhmämääritys tehdään aina kahdesta erillisestä, eri aikaan otetusta näytteestä. Kun potilaan HLA2-näyte halutaan ottaa talteen ennen kuin tiedetään, onko potilas etenemässä siirtoon, näyte voidaan toimittaa Veripalveluun pakastettavaksi. Näytteelle aktivoidaan myöhemmin tarvittavat jatkotutkimukset.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Jatkotutkimukset
005308 B -Potilaan HLA2 tutkimuspaketti, kantasolusiirto

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 14:54

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA2PRK

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005308

​Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Tehdään myös 003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet -tutkimus, jos sitä ei ole aiemmin HLA1-näytteestä tai näytteen pakastuksen yhteydessä tehty.

Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.

Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Potilaan ensimmäisen näytteen tutkimusten yhteydessä tutkitaan mahdollisten sukulaisluovuttajaehdokkaiden näytteet. Kun kantasolusiirto hoitomuotona on aktiivisessa harkinnassa, potilaan kudostyyppi tutkitaan tarkennetusti toisesta kudostyypitysnäytteestä riippumatta siitä, onko harkinnassa kantasolusiirto HLA-identtiseltä sisarukselta, HLA-epäsopivalta (haploidenttiseltä) sukulaiselta tai rekisteriluovuttajalta. Jos tutkimus tehdään siksi, että harkinnassa on haploidenttinen kantasolusiirto, pyydetään tästä mainitsemaan lähetteessä, koska se vaikuttaa kudossopeutuvuuden arviointiin. Tutkimuksista on koottu valmiit tutkimuspaketit, joiden tarkoituksena on helpottaa ja selventää tutkimuspyyntöjä. Järjestelyllä haluamme varmistaa, että potilaista ja luovuttajaehdokkaista tehdään siirtoyksiköiden kanssa sovitut tutkimukset ennen lopullista siirtopäätöstä. Tutkimuspaketit sisältävät laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Rekisterisiirtotoiminta vaatii, että tutkimukset ovat European Federation for Immunogenetics:n (EFI) akkreditoimia.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottava potilas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 15:00

Tutkimuksen lyhenne
B –HLARekK

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005362

​Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus

005309 Kantasolurekisteriluovuttajan jatkotutkimusnäyte sisältäen tutkimukset:
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet
1119 S -HI-virus, antigeeni ja vasta-aineet, yhdistelmätutkimus
1219 S -Hepatiitti C -virus, vasta-aineet
1319 S -Hepatiitti B -virus, s-antigeeni
1335 S -Hepatiitti B -virus, c-antigeeni, vasta-aineet
1619 S -Treponema pallidum, vasta-aineet

Näyte
Kantasolurekisteri järjestää näytteenoton.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Kun kantasolusiirtoa hoitomuotona harkitaan, mutta potilaalle ei löydy kudostyypiltään identtistä sukulaisluovuttajaa, jatketaan luovuttajan etsimistä useimmiten myös suomalaisesta ja kansainvälisistä luovuttajarekistereistä. Tätä varten potilaan ja rekisteriluovuttajaehdokkaiden HLA2-tutkimus tehdään laajennetusti ja tarkennetusti. Tutkimuksista on koottu valmiit tutkimuspaketit, joiden tarkoituksena on helpottaa ja selventää tutkimuspyyntöjä. Tutkimuspaketit sisältävät laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Rekisterisiirtotoiminta vaatii, että tutkimukset ovat European Federation for Immunogenetics:n (EFI) akkreditoimia.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottavan potilaan rekisteriluovuttajaehdokkaat.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2-3 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 15:03

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA1SK

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005356

​Tutkimukseen kuuluu
006259 B -HLA-A, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006260 B -HLA-B, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006261 B -HLA-C, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006262 B -HLA-DRB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006263 B -HLA-DQB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
006264 B -HLA-DPB1, G-ryhmä, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet

Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.

Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Jos sukulaisluovuttaja asuu ulkomailla, voi HLA1-tutkimuksen tehdä sylkinäytteestä. Ota yhteyttä sopiaksesi näytteenottojärjestelyistä.

Johdanto
Kantasolusiirrossa pyritään potilaan ja luovuttajan mahdollisimman hyvään kudossopeutuvuuteen. Varmimmin tämä toteutuu, jos potilaalle löytyy kudostyypiltään identtinen sukulaisluovuttaja, yleensä potilaan sisarus. Potilaan ensimmäisen näytteen tutkimusten yhteydessä tutkitaan sen vuoksi myös mahdollisten sukulaisluovuttajaehdokkaiden näytteet. Vastaus sisältää lausunnon alustavasta kudossopeutuvuudesta ja mahdollisen HLA II -näytepyynnön sopivista henkilöistä. Mikäli harkinnassa on haploidenttinen kantasolusiirto, pyydetään tästä mainitsemaan lähetteessä, koska se vaikuttaa kudossopeutuvuuden arviointiin.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottavan potilaan omaisluovuttajaehdokkaat.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
19.2.2024 14:29

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA2FrR

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005406

Tutkimukseen kuuluu
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys
Näytteen pakastus

Tehdään myös 003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet -tutkimus, jos sitä ei ole aiemmin HLA1-näytteestä tai näytteen pakastuksen yhteydessä tehty.

Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.

Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Kantasolusiirrossa pyritään potilaan ja luovuttajan mahdollisimman hyvään kudossopeutuvuuteen. Kudostyypitys ja veriryhmämääritys tehdään aina kahdesta erillisestä, eri aikaan otetusta näytteestä. Kun luovuttajan HLA2-näyte halutaan ottaa talteen ennen kuin tiedetään, onko luovuttaja alustavasti HLA-sopiva, näyte voidaan toimittaa Veripalveluun pakastettavaksi. Näytteelle aktivoidaan myöhemmin tarvittavat jatkotutkimukset.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottavan potilaan sukulaisluovuttajaehdokas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
1-2 viikon kuluessa

Jatkotutkimukset
005370 B -Sukulaisluovuttajan HLA2 tutkimuspaketti, kantasolusiirto

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 15:24

Tutkimuksen lyhenne
B –HLA2SRK

Tutkimusnumero KL
*

Tutkimusnumero SPRV
005370

​Tutkimukseen kuuluu
003697 B -HLA-A, tarkennettu, DNA-tutkimus
003698 B -HLA-B, tarkennettu, DNA-tutkimus
003700 B -HLA-C, tarkennettu, DNA-tutkimus
006251 B -HLA-DRB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
006252 B -HLA-DRB345, tarkennettu, DNA-tutkimus
003646 B -HLA-DQB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003648 B -HLA-DPB1, tarkennettu, DNA-tutkimus
003450 B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys

Tehdään myös 003602 S -Sytomegalovirus (CMV), IgG vasta-aineet -tutkimus, jos sitä ei ole aiemmin HLA1-näytteestä tai näytteen pakastuksen yhteydessä tehty.

Näyte
3 x 7 ml EDTA-verta ja 10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Kantasolusiirtotoiminnassa laadukas preanalytiikka on yhtä tärkeää kuin verensiirroissa. Yksilön tunnistamisen varmistamiseksi sekä näytesekaannusriskin poistamiseksi siirtokeskukset edellyttävät kantasolusiirtoon liittyvissä tutkimuksissa, että HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan eri näytteenottokerroilla, kohtalokkaiden erehdysten välttämiseksi. HLA1- ja HLA2-näytteet tulisi siten ensisijaisesti ottaa eri päivinä.

Jos tämä ei jostain syystä ole mahdollista, näytteenotossa noudatetaan samoja periaatteita kuin verensiirtoa edeltävissä veriryhmä- ja sopivuustutkimusnäytteissä: HLA1- ja HLA2-näytteet otetaan toisistaan riippumatta, eri henkilöiden toimesta, eikä toista näytettä ottava henkilö ole paikalla ensimmäistä näytettä otettaessa. Näytteenottoaika ja näytteenottaja merkitään näyteputkessa olevaan tarraan.

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Johdanto
Potilaan ja luovuttajaehdokkaan HLA-tyyppi sekä veriryhmä tutkitaan aina kahdesta eri aikaan otetusta näytteestä ennen siirtoa. Potilaan HLA1-näytteen tutkimusten yhteydessä tutkitaan myös mahdollisten sukulaisluovuttajaehdokkaiden näytteet, ja joissakin tilanteissa luovuttajaehdokkaaksi voidaan harkita myös sellaista sukulaisluovuttajaa, joka ei ole potilaan kanssa kudostyypiltään identtinen. Kantasolusiirtoon tarvittavista tutkimuksista on koottu valmiit tutkimuspaketit, joiden tarkoituksena on helpottaa ja selventää tutkimuspyyntöjä. Järjestelyllä haluamme varmistaa, että potilaista ja luovuttajaehdokkaista tehdään siirtoyksiköiden kanssa sovitut tutkimukset ennen lopullista siirtopäätöstä. Tutkimuspaketit sisältävät laboratoriotutkimusten lisäksi tarvittavat konsultaatiot sekä tiedonsiirrot siirtoyksikön kanssa. Kantasolusiirtotoiminta vaatii, että tutkimukset ovat European Federation for Immunogenetics:n (EFI) akkreditoimia.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottavan potilaan sukulaisluovuttajaehdokas.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2–3 viikon kuluessa

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 15:27

Tutkimuksen lyhenne
S –Leu-KS

Tutkimusnumero KL
*
Tutkimusnumero SPRV
005369

Tutkimukseen kuuluu
003601 S- Leukosyyttivasta-aineet, paneelireaktiiviset, IgG
005311 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka I, IgG, tunnistus
005312 S -Leukosyyttivasta-aineet, luokka II, IgG, tunnistus
005340 S -HLA-Luovuttajaspesifiset vasta-aineet

Näyte
10 ml seerumiputki tai 2 ml seerumia

Lähete
HLA/Kantasolusiirto-lähete

Lähettäminen
Yleiset lähetysohjeet

Huomautus
Tulos raportoidaan tarvittaessa potilaan kotisairaalan lisäksi siirtoyksikköön. Tutkimuksen tilaaja vastaa siitä, että tutkittavalta on saatu lupa tulosten siirtoon.

Lisätietoja
Kudossopeutuvuustutkimukset p. 029 300 1796

Kiireellisestä tutkimuksesta on aina sovittava erikseen.

Johdanto
HLA-alloimmunisaation tavallisimmat aiheuttajat ovat raskaudet, verituotteiden siirrot ja elinsiirrot. HLA-eroavassa kantasolusiirrossa rejektioriski on suurentunut, jos potilaalla on vasta-aineita siirteen eroavia antigeenejä kohtaan. Määrittämällä etukäteen potilaan HLA-vasta-ainestatus ja mahdolliset vasta-ainespesifiteetit voidaan välttää sellaisten siirteiden käyttöä, joiden eroavia antigeenejä kohtaan potilas on immunisoitunut. Näin HLA-erollisten siirteiden hylkiytymisriski pienenee.

Indikaatiot
Kantasolusiirtoa odottava potilas, jolle suunnitellaan HLA-erollista kantasolusiirtoa.

Menetelmät
Ks. yksittäiset tutkimukset

Tulos valmiina
2 viikon kuluessa. Tutkimus voidaan tehdä kiireellisenä, jolloin tulokset saadaan 1-5 työpäivän kuluessa. Tästä on sovittava erikseen laboratorion kanssa ja siitä laskutetaan kiireellisyyslisä.

Viimeksi päivitetty
28.12.2023 17:01