Byte till ny blodpåse för erytrocyter sker i februari-mars 2025

Tidtabell för förändringen

Från och med 28.1.2025: Enskilda erytrocytprodukter kan levereras till sjukhus i den nya påsen som en del av den stegvisa förändringen. Om transportlådan innehåller en ny påse, packas Macopharmas instruktion “Anslutning blodpåse för transfusion” i Blodtjänst för vidare leverans till vårdenheter.

Från och med 24.2.2025: All blodinsamling sker i de nya påsarna. De nya påsarna används parallellt med de nuvarande under februari-mars, tills de nuvarande blodprodukternas användningstid löper ut.

Produkter som påverkas av förändringen

• Leukocytbefriade erytrocyter (PSVS, E3846V00)
• Bestrålade leukocytbefriade erytrocyter (PSVSS, E3847V00)
• Tvättade leukocytbefriade erytrocyter (PSVSPE, E7668V00)
• Bestrålade tvättade leukocytbefriade erytrocyter (PSVSPES, E7673V00)
• Rekonstituerat blod (KOOSTEV, E3937V00).

Kännetecken för den nya påsen

Den nya påsen skiljer sig utseendemässigt från den nuvarande, men egenskaperna, etiketteringen och priset för de ovan nämnda produkterna förblir oförändrade.

I den nya påsen:

• Skyddet för tranfusionsporten är annorlunda och öppnas på ett annat sätt.
• Det finns ingen extra tom provtagningsslang.
• Det finns en orange plastdel som används vid tillverkningen av påsen.
• Det finns fem avtagbara slangsegmenten som användes vid förenlighetsprövningen.

Effekter av förändringen på blodcentraler

Erytrocytprodukten kommer framöver endast att ha fem slangsegmenten, som används vid förenlighetsprövningen, vilket kan påverka blodcentralernas processer. Blodvolymen i ett enskilt segment i den nya påsen är densamma som i den nuvarande.

Blodtjänst strävar efter att leverera produkter till blodcentralerna med så många segment som möjligt kvar. För spårbarhet och eventuella efterföljande biverkningsundersökningar är det viktigt att säkerställa att minst ett slangsegment sparas i blodcentralen eller vårdenheten.

Effekter av förändringen på vårdenheter

Den nya erytrocytproduktens transfusionsport är annorlunda och dess skydd får inte rivas av. Bifogat till meddelandet finns tillverkarens instruktioner för att öppna skyddet för porten och ansluta transfusionsslangen till produkten. Kraven på aseptiskt arbete bör beaktas vid införandet av den nya påsen.